▼ Uptravi (selexipag): contraindicado el uso concomitante con inhibidores potentes de citocromo P450 2C8 (p.ej. gemfibrozilo)
Última actualización: 14/6/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para profesionales sanitarios Fecha de publicación: 14 de junio de 2017 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD Referencia: MUH (FV), 5/2017 Tras la revisión de los datos disponibles, la AEMPS informa a los profesionales sanitarios: Se contraindica el uso concomitante de Uptravi (selexipag) con […]
Nota Informativa de la Decimosexta Reunión del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario, celebrada el 29 de marzo de 2007
Última actualización: 04/04/2007 Madrid, 4 de abril de 2007 De la reunión celebrada se destacan los siguientes puntos: Formulario Electrónico Simplificado de Uso exclusivo por Profesionales Sanitarios Se informó por la Secretaría que la EMEA ha iniciado el programa piloto en el que participa España para desarrollar un formulario electrónico simple que incentive la notificación […]
Nota Informativa de la Reunión 34 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, 4 de septiembre de 2012
Última actualización: 10/09/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 10 de septiembre de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CSMV). Referencia: MVET (CSMV), 03/2012 El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios en su reunión del 4 de septiembre de 2012 procedió a la evaluación de seis informes […]
Nota informativa de la AEMPS – Subdirección General de Medicamentos de Uso Veterinario
Última actualización: 31/10/2006 Esta Agencia ha ordenado con fecha 30 de octubre de 2006 al Laboratorio Boehringer Ingelheim España, S.A. la Retirada del mercado del lote 195-917 de la vacuna INGELVAC AUJESZKY MLV, con número de autorización de comercialización en España 9081, por detectarse una disminución del título antigénico. © Agencia Española de Medicamentos y […]
Detección en los mercados del norte de África y Oriente Medio de la falsificación de la turbina dental “W&H Alegra turbine handpiece TE-95RM”
Última actualización: 10/09/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 10 de septiembre de 2013 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, PRODUCTOS FALSIFICADOS. Referencia: PS, 14/2013 La AEMPS informa de la detección en los mercados del Norte de África y Oriente Medio de la falsificación de la turbina dental “W&H Alegra turbine handpiece TE-95 RM” […]
Retirada voluntaria del mercado de determinados números de lote, por parte de la empresa Pfizer Consumer Healthcare
Última actualización: 13/02/2007 Documento en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.:004 / Febrero 2007 «VISINE OJOS CANSADOS, VISINE INTENSIVE Y VISINE OJOS CANSADOS SENSITIVE» Retirada voluntaria del mercado de determinados números de lote, por parte de la empresa Pfizer Consumer Healthcare ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha […]
Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre adaptadores para conectar las básculas Liko 200, 350 y 400
Última actualización: 16/12/2009 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 006/Diciembre 2009 14 de diciembre de 2009 Adaptadores para conectar las básculas Liko 200, 350 y 400, a las grúas Liko Viking XL / L / M / S / XS, Likolight y Uno ASUNTO La Agencia […]
INFORMACIÓN DE CANAL RSS
Titulo Canal RSS sobre el Boletín trimestral de la AEMPS sobre medicamentos veterinarios Descripción Boletín trimestral de la AEMPS sobre medicamentos veterinarios Suscribirse a esta fuente Fecha Contenido Descripción 18/10/2018 Boletín trimestral de la AEMPS sobre Medicamentos veterinarios, julio – septiembre 2018 Recoge nuevos medicamentos, cambios de especial interés en medicamentos ya autorizados, información sobre […]
Alerta Farmacéutica 23/08 – DOXORUBICINA TEDEC
Última actualización: 06/08/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 23/08 Fecha: 06/08/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: DOXORUBICINA TEDEC Presentación: DOXORUBICINA TEDEC SOLUCIÓN INYECTABLE 2mg/ml 25ml, 1 vial DCI o DOE: DOXORUBICINA Nº Registro: 61085 Código Nacional: 999958 Lote y fecha de caducidad: A4, diciembre de 2010 A5, abril de […]
Alerta Farmacéutica 02/09 – FABRAZYME 5 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Última actualización: 04/02/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 2/09 Fecha: 03/02/09 Producto: MEDICAMENTO Marca comercial: FABRAZYME 5 mg polvo para concentrado para solución para perfusión DCI o DOE: AGALSIDASA BETA Nº Registro: 01188004 Código nacional: 758128 Lote: A8049H05 Fecha de caducidad: 08/2011 Laboratorio titular: GENZYME EUROPE, BV (Holanda) Representante […]