Metilprednisolona inyectable con lactosa de origen bovino como excipiente (Solu-Moderín® 40 mg): no administrar a pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca
Última actualización: 7/7/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Recomendaciones del Comité europeo para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia (PRAC) Fecha de publicación: 7 de julio de 2017 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD Referencia: MUH (FV), 6/2017 En pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca pueden aparecer reacciones alérgicas […]
Nota de prensa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario
Última actualización: 03/07/2007 Madrid, 3 de julio de 2007 De la reunión celebrada se destacan los siguientes puntos: Formulario Electrónico Simplificado de Uso exclusivo por Profesionales Sanitarios Se informó por la Secretaría que en el plazo establecido se habían enviado los comentarios a la EMEA tras la fase piloto de pruebas del sistema de notificación […]
Nota Informativa de la Reunión 35 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, 29 de Octubre de 2012
Última actualización: 31/10/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 31 de octubre de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CSMV). Referencia: MVET (CSMV), 04/2012 En base a lo establecido en el artículo 21 del Real Decreto 1275/2011, de 16 de septiembre, por el que se crea la […]
Detección de la venta en España de unidades falsificadas del producto “Medias de Compresión de la marca FARMALASTIC” de la empresa laboratorios Cinfa, S.A.
Última actualización: 19/09/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 19 de septiembre de 2013 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, PRODUCTOS FALSIFICADOS. Referencia: PS, 15/2013 La AEMPS informa de la detección de la venta de unidades falsificadas del producto “Medias de Compresión de la marca FARMALASTIC” de la empresa Laboratorios Cinfa, S.A. en la […]
Reactivos para diagnóstico “in Vitro” RAPIDAN TESTER
Última actualización: 28/03/2007 Puede consultar esta información en formato pdf Reactivos para diagnóstico «in Vitro» RAPIDAN TESTER (HBsAg, HBsAB, Anti-HCV y Anti-HIV 1-2) fabricados por TURKLAB, Inc. Ref.: 005 / Marzo 2007 ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento de la importación y comercialización en España de unos […]
Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre silla de ruedas Escape Lite modelo 338S/SN
Última actualización: 05/01/2010 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 001 / Enero 2010 Madrid, 5 de Enero de 2010 Silla de ruedas Escape Lite modelo 338S/SN ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha sido informada, a través de las Autoridades Sanitarias de Reino […]
INFORMACIÓN DE CANAL RSS
Titulo Notas y Circulares sobre Cosméticos y Productos de Higiene Personal Descripción Notas y Circulares sobre Cosméticos y Productos de Higiene Personal Suscribirse a esta fuente Fecha Contenido Descripción 30/07/2013 RETIRADA DEL MERCADO DEL LOTE 51431 DEL “SPRAY NASAL LABORATOIRES MERCUROCHROME” La AEMPS informa de la retirada del mercado del lote 51431 del “Spray Nasal […]
Alerta Farmacéutica 24/08 – CEREBRINO MANDRI 100g polvog
Última actualización: 04/09/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJC Nº alerta: 24/08 Fecha: 04/09/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: CEREBRINO MANDRI 100g polvo Presentación: Polvos multidosis para uso oral DCI o DOE: Ácido acetilsalicílico; Paracetamol; Cafeína anhidra Nº Registro: 10416 Código Nacional: 728519 Lote y fecha de caducidad: Todos los lotes Laboratorio […]
Alerta Farmacéutica 03/09 – GARDASIL suspensión inyectable en jeringa precargada
Última actualización: 13/02/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Acceso a la alerta 03/09 – DESINMOVILIZACIÓN Y DEVOLUCION DEL LOTE NH52670 DE GARDASIL Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 3/09 Fecha: 13/02/09 Producto: MEDICAMENTO Marca comercial: GARDASIL suspensión inyectable en jeringa precargada Presentación: Una jeringa precargada DCI o DOE: PROTEINA L1 DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO […]
Alerta Farmacéutica 15/09 – AMLODIPINO SANDOZ 10
Última actualización: 30/07/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/ECG Nº alerta: 15/09 Fecha: 30/07/2009 Producto: Medicamento Marca comercial, Nº Registro y Código nacional: AMLODIPINO SANDOZ 10 mg, (N.R. 68761, C.N. 658981) Presentación: 30 Comprimidos DCI o DOE: Amlodipino besilato Lotes y fecha de caducidad: 8B7821 (fecha de caducidad: febrero 2011) 8A9492 (fecha […]