Consultas públicas previas
Última actualización: 04 de marzo de 2020 El trámite de consulta pública previa tiene por objeto recabar la opinión de ciudadanos, organizaciones y asociaciones antes de la elaboración de un proyecto normativo. Como consecuencia de la entrada en vigor de la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público, que da […]
Listas de correo electrónico / Suscriptores / Baja en la suscripción
Última actualización: 19/12/2014 Instrucciones para darse de baja Para dar de baja su suscripción a las listas de correo de la AEMPS, primero deberá «Autenticarse» con su usuario (correo electrónico donde recibe los mensajes) y contraseña en la página web de la aplicación de listas de correo electrónico. Una vez se haya autenticado, dentro del […]
Listas de correo electrónico / Contraseña y desbloqueo del usuario de acceso a la aplicación
Última actualización: 19/12/2014 Recordatorio de la contraseña y desbloqueo del usuario de acceso a la aplicación *Si no recuerda su contraseña puede generar una nueva en la página “Autenticarse” de la aplicación: https://sinaem4.aemps.es/listas/loginForm.do. Su usuario es la dirección de correo electrónico donde recibe los mensajes de las listas de correo electrónico. Si ha introducido más […]
Metotrexato por vía oral: sobredosis por confusión en la dosis administrada. Información para los pacientes sobre seguridad de medicamentos
Última actualización: 13/07/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para los pacientes sobre seguridad de medicamentos Fecha de publicación: 13 de julio de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS Referencia: MUH (FV), 12/2011 Se han producido casos graves de sobredosis con metotrexato por vía oral, debidos a que el medicamento se ha […]
Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios relativa a la Fenilpropanolamina
Última actualización: 31/01/2008 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2008/02 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento de que a través de Internet están circulando informaciones equívocas en las que se cita un Ministerio de Salud y una […]
Desmopresina intranasal (Minurin®, Desmopresina Mede®) para la enuresis nocturna primaria y riesgo de retención excesiva de líquidos
Última actualización: 28/03/2008 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2008/03 Desmopresina es un medicamento comercializado para su administración oral o intranasal cuya acción principal es la disminución del volumen de orina (acción antidurética), por lo que su uso está indicado en distintas situaciones en las […]
Nota informativa para pacientes sobre contaminación de Viracept® (Nelfinavir)
Última actualización: 29/07/2008 Versión para imprimir INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2008/4 29 de julio de 2008 NOTA INFORMATIVA Viracept es un medicamento indicado, en asociación con otros medicamentos antivirales, para el tratamiento de la infección por VIH. En el año 2007 se detectó una contaminación en el proceso de fabricación […]
Información sobre seguridad de medicamentos para pacientes sobre terapia hormonal en la menopausia
Formato pdf Fecha de actualización: 03 de octubre de 2008 Referencia: 2008/5 Los productos conocidos como terapia hormonal de sustitución (TH), son medicamentos autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para el tratamiento de los síntomas relacionados con la pérdida de hormonas en la menopausia, tales como sofocos, sudores nocturnos y […]
Nota informativa de la AEMPS sobre Suspensión de comercialización de Acomplia® (Rimonabant)
Formato pdf Fecha de publicación: 23 de octubre de 2008 Referencia: 2008/6 INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Acomplia®, cuyo componente activo se denomina rimonabant, es un medicamento autorizado en Europa que se utiliza, junto con un tratamiento dietético y ejercicio físico, para la reducción de peso en personas obesas o en personas […]
Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre Metilfenidato (Concerta®/Medikinet®/Rubifen®): actualización de las condiciones de uso
Última actualización: 22/01/2009 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2009/10 22 de enero de 2009 Metilfenidato, disponible en España con los nombres comerciales Concerta®, Medikinet® y Rubifen®, es un medicamento autorizado como parte de un tratamiento integral para el trastorno de déficit de atención e […]