Consultas públicas previas
Última actualización: 04 de marzo de 2020 El trámite de consulta pública previa tiene por objeto recabar la opinión de ciudadanos, organizaciones y asociaciones antes de la elaboración de un proyecto normativo. Como consecuencia de la entrada en vigor de la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público, que da […]
Listas de correo electrónico / Suscriptores / Baja en la suscripción
Última actualización: 19/12/2014 Instrucciones para darse de baja Para dar de baja su suscripción a las listas de correo de la AEMPS, primero deberá «Autenticarse» con su usuario (correo electrónico donde recibe los mensajes) y contraseña en la página web de la aplicación de listas de correo electrónico. Una vez se haya autenticado, dentro del […]
Listas de correo electrónico / Contraseña y desbloqueo del usuario de acceso a la aplicación
Última actualización: 19/12/2014 Recordatorio de la contraseña y desbloqueo del usuario de acceso a la aplicación *Si no recuerda su contraseña puede generar una nueva en la página “Autenticarse” de la aplicación: https://sinaem4.aemps.es/listas/loginForm.do. Su usuario es la dirección de correo electrónico donde recibe los mensajes de las listas de correo electrónico. Si ha introducido más […]
Metotrexato por vía oral: sobredosis por confusión en la dosis administrada. Información para los pacientes sobre seguridad de medicamentos
Última actualización: 13/07/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para los pacientes sobre seguridad de medicamentos Fecha de publicación: 13 de julio de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS Referencia: MUH (FV), 12/2011 Se han producido casos graves de sobredosis con metotrexato por vía oral, debidos a que el medicamento se ha […]
Utilización de Emla® crema (lidocaína y prilocaína) sobre superficies extensas de piel
Última actualización: 15/06/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para los ciudadanos sobre seguridad de medicamentos Fecha de publicación: 15 de junio de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS. Referencia: MUH (FV), 09/2012 Emla® es un medicamento de venta con receta médica. Se han producido algunos casos graves de un trastorno llamado […]
Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los ciudadanos
Última actualización: 15/01/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf NOTIFICACIÓN ELECTRÓNICA DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS POR LOS CIUDADANOS Información para los ciudadanos sobre seguridad de medicamentos Fecha de publicación: 15 de enero de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS. Referencia: MUH (FV), 03/2013 La AEMPS pone a disposición de los […]
Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad (▼)
Última actualización: 02/10/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para ciudadanos Fecha de publicación: 2 de octubre de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS. Referencia: MUH (FV), 26/2013 Los medicamentos sometidos a seguimiento adicional son aquellos que por tener una experiencia de uso limitada, se considera que deben someterse a una […]
Información sobre seguridad de medicamentos para pacientes sobre terapia hormonal en la menopausia
Formato pdf Fecha de actualización: 03 de octubre de 2008 Referencia: 2008/5 Los productos conocidos como terapia hormonal de sustitución (TH), son medicamentos autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para el tratamiento de los síntomas relacionados con la pérdida de hormonas en la menopausia, tales como sofocos, sudores nocturnos y […]
Nota informativa de la AEMPS sobre Suspensión de comercialización de Acomplia® (Rimonabant)
Formato pdf Fecha de publicación: 23 de octubre de 2008 Referencia: 2008/6 INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Acomplia®, cuyo componente activo se denomina rimonabant, es un medicamento autorizado en Europa que se utiliza, junto con un tratamiento dietético y ejercicio físico, para la reducción de peso en personas obesas o en personas […]
Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre Metilfenidato (Concerta®/Medikinet®/Rubifen®): actualización de las condiciones de uso
Última actualización: 22/01/2009 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2009/10 22 de enero de 2009 Metilfenidato, disponible en España con los nombres comerciales Concerta®, Medikinet® y Rubifen®, es un medicamento autorizado como parte de un tratamiento integral para el trastorno de déficit de atención e […]