Información adicional en relación con la retirada del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG
Puesta en el mercado de una nueva presentación del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG, no afectada por la alerta de medicamentos ilegales Nº 06/10.
Retirada del producto L-5HTP 60 cápsulas
Retirada del producto L-5HTP 60 CÁPSULAS por incluir en su composición 1000 mg por cápsula del principio activo L-5 hidroxitriptófano.
Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos®): riesgo de tromboembolismo venoso y reacciones dermatológicas graves. Nuevas contraindicaciones de uso
Después de la revisión del balance beneficio-riesgo, se han introducido nuevas contraindicaciones de uso de ranelato de estroncio, no debiendo utilizarse en: Pacientes con tromboembolismo venoso actual o previo (trombosis venosa profunda y embolismo pulmonar) Pacientes inmovilizados de forma temporal o permanente Adicionalmente, se debe informar a los pacientes sobre la posible aparición de reacciones dermatológicas graves y de sus…
Paracetamol de administración intravenosa (IV): casos de errores de dosificación
Se han producido casos de sobredosis con la administración IV de Perfalgan® 10mg/ml solución para perfusión en niños (debido a la confusión entre miligramos y mililitros) y en adultos de ≤50 kg de peso. Para prevenir este riesgo se recomienda prescribir la dosis de paracetamol en mililitros además de en miligramos. Para los pacientes, tanto adultos como niños, de ≤50…
Actualización de la nota informativa DC 13/2011
Última actualización: 30/03/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 30 de marzo de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, PRODUCTOS SANITARIOS, CALIDAD. Referencia: ICM (CONT), 1/2012 Con fecha 28 de enero de 2011 la AEMPS publicó nota informativa en relación con la posible contaminación con la bacteria Bacillus cereus de las toallitas impregnadas en alcohol incluidas en…
Instrucciones sobre la inclusión del “triángulo amarillo” en el material promocional de los medicamentos
Última actualización: 03/04/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 3 de abril de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA. Referencia: MUH, 6 /2012 En el Real Decreto 1344/2007 de 11 de octubre, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, se introduce como novedad la inclusión de un pictograma constituido por un…
Retirada del producto CRÈME DE BEAUTE CAROTTE por incluir en su composición clobetasol
Retirada del producto CRÈME DE BEAUTE CAROTTE que incluye en su composición clobetasol, sustancia farmacológicamente activa.
Posible contaminación fúngica de dos medicamentos de la empresa Franck´s Pharmacy
La AEMPS advierte a profesionales sanitarios sobre la posible contaminación fúngica tras el uso de dos medicamentos de la empresa Franck´s Pharmacy.
Retirada del producto PORNSTAR
Retirada del producto PORNSTAR por incluir en su composición yohimbina, sustancia farmacológicamente activa.
Rectificación en la alerta farmacéutica R_05/2012: Biolid 3,5 g polvo para suspensión oral, 30 sobres
Se informa sobre un error en los códigos nacionales comunicados en la segunda ampliación de la alerta farmacéutica R_05/2012.