Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO
Referencia: MVET, 4/2020
- El curso de formación ha contado con expertos procedentes de numerosas autoridades europeas
- Ha servido de marco de debate para la armonización de criterios entre los evaluadores y para el incremento de colaboración entre las distintas áreas afectadas
- La herramienta de análisis de riesgos de medicamentos veterinarios y de uso humano se implantará a nivel europeo el próximo 1 de marzo
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha celebrado los días 12 y 13 de febrero el curso sobre la herramienta de análisis de riesgos desarrollada por el Grupo de Jefes de Agencias (HMA) para la planificación de los programas anuales de control de mercado “Training on Risk Assessment Tool for Sampling and Testing of Human and Veterinary Medicinal Products. Esto ha supuesto el punto de partida para armonizar los criterios de evaluación de riesgos de los medicamentos en Europa. Se trata del primer encuentro Europeo que aborda el uso de esta herramienta cuya fecha de implementación será el próximo 1 de marzo.
El curso contó con las ponencias de reconocidos expertos de la AEMPS y de distintas autoridades e instituciones europeas, HPRA, ANSM, ANSES, BfArM, HALMED, OGYEI, EMA y el EDQM.
En este encuentro, se han tratado los distintos puntos de vista de los riesgos asociados a los medicamentos y su control, con el objetivo de la formación específica en el uso de la herramienta, así como la creación de un marco propicio para la discusión de criterios y armonización entre las distintas áreas afectadas.
