Archivos de la categoría: Comunicación

Fecha de publicación: 6 de julio de 2018.   Nota informativa de la reunión 203 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET, celebrada el 4 de julio de 2018. Nota informativa MVET (CODEM VET), 7/2018

Fecha de publicación: 14 de septiembre de 2018   Nota informativa de la reunión 203 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET, celebrada el 12 de septiembre de 2018. Nota informativa MVET (CODEM VET), 8/2018

Fecha de publicación: 11 de octubre de 2018   Nota informativa de la reunión 204 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET, celebrada el 10 de octubre de 2018. Nota informativa MVET (CODEM VET), 9/2018

Fecha de publicación: 15 de noviembre de 2018   Nota informativa de la reunión 205 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET, celebrada el 14 de noviembre de 2018. Nota informativa MVET (CODEM VET), 10/2018

Actualmente existen empresas y webs que ofertan productos y servicios para el diagnóstico de COVID-19, que pueden no cumplir con la legislación. La AEMPS lleva a cabo actividades y medidas de control del mercado para controlar y velar porque los productos cumplan con los requisitos exigidos. Actualmente los test disponibles en el mercado para el diagnóstico de COVID-19, son únicamente…

Última actualización: 21/12/2009 Versión para imprimir 15 de diciembre de 2009 Consideración legal de los productos Los productos a base de alcohol presentados en forma de toallitas, geles, o soluciones, se pueden comercializar legalmente como: Productos cosméticos, siempre que: Cumplan la reglamentación de productos cosméticos: Real Decreto 1599/1997 de 17 de octubre y posteriores modificaciones. Únicamente reivindiquen una finalidad de…

Los productos desinfectantes de ambientes y superficies utilizados en los ámbitos clínicos o quirúrgicos han de estar autorizados por la AEMPS. En esta nota se informa brevemente de la normativa aplicable y del procedimiento de autorización, adjuntándose también como anexo el listado de los productos autorizados.

Los pacientes tratados con dihidropirimidinas, como capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, que tienen deficiencia completa o parcial de la actividad de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD), tienen mayor riesgo de reacciones adversas que pueden ser muy graves. Se recomienda realizar pruebas de genotipo y/o fenotipo de deficiencia de DPD en pacientes candidatos al estos tratamientos La administración de estos fármacos está contraindicada en pacientes…

Formato pdf Fecha de publicación: 8 de mayo de 2020 Referencia: DICM/CONT/AMG Nº alerta: R_08/2020 Fecha: 8 de mayo de 2020 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial y presentación: SEGURIL 250 mg/25 ml SOLUCION INYECTABLE , 6 ampollas de 25 ml DCI o DOE: FUROSEMIDA Nº Registro: 56508 Nº Código Nacional: 703870 Lote y fecha de caducidad: Lote H2211,…

Formato pdf Fecha de publicación: 8 de mayo de 2020 Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_07/2020 Fecha: 8 de mayo de 2020 Producto: Principio activo Marca comercial y presentación : Clorhexidina digluconato 20% solución, fabricado por MEDICHEM S.A. Lotes : Todos los lotes fabricados desde el día 27 de agosto de 2019 hasta el 20 de marzo de 2020, los cuales…