La AEMPS informa del reemplazo de la válvula de ecualización de presión de determinados concentradores de oxígeno Invacare Perfecto2 V
La AEMPS informa del reemplazo de la válvula P.E. (Ecualización de presión) de determinados concentradores de oxígeno Invacare Perfecto2 V, fabricados por Invacare Corporation, EEUU La Agencia establece recomendaciones para pacientes, empresas distribuidoras y centros y profesionales sanitarios sobre cómo actuar
UROCIN 10 mg, polvo para solución inyectable, perfusión y para solución intravesical
Formato pdf Última actualización: 04 de febrero de 2021 Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_02/2021 Fecha: 04 de febrero de 2021 Producto: Medicamento extranjero Marca comercial y presentación: UROCIN 10 mg, polvo para solución inyectable, perfusión y para solución intravesical DCI o DOE: MITOMICINA Lotes: 1104191 y 1104192 Fecha de caducidad: 30/04/2021 Titular de autorización de comercialización: Apogepha Arzneimittel GmbH Laboratorio…
Boletín trimestral de la AEMPS sobre productos sanitarios y cosméticos. Octubre-diciembre 2020
Última actualización: 03/02/2021 Boletín trimestral de la AEMPS sobre productos sanitarios y cosméticos. Octubre-diciembre 2020
Reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de enero 2021
Información dirigida a profesionales sanitarios Índice Nuevos medicamentos COVID-19 Vaccine AstraZeneca (COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])) Pemazyre (PEMIGATINIB) – Comprimidos 4.5 mg, 9 mg y 13.5 mg Nexpovio (SELINEXOR) – 20 mg comprimidos recubiertos con película Ontozry (CENOBAMATO) – Comprimidos recubiertos con película 12,5 mg + 25 mg (pack de iniciación), 50 mg, 100 mg, 150 mg y 200 mg Kesimpta…
La AEMPS informa de que determinados modelos de sensores Dexcom G6 pueden producir irritación cutánea
La AEMPS informa de que determinados modelos de sensores Dexcom G6, fabricados por Dexcom Inc, EEUU, podrían ocasionar diversos grados de irritación cutánea en algunos pacientes La Agencia establece una serie de recomendaciones sobre cómo actuar para profesionales sanitarios y pacientes/cuidadores
Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 19 de enero de 2021
A título informativo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) de la AEMPS reunido por teleconferencia el día 19 de enero de 2021 ha informado favorablemente sobre los siguientes productos, salvo error u omisión y sin que la siguiente relación tenga carácter definitivo ni vinculante.
Campaña «Vacunas Con Garantías»
Seguridad, calidad y eficacia de las vacunas frente a la COVID-19
Última actualización: 01 de febrero de 2021 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) lanzó el 21 de diciembre de 2020 una campaña de concienciación sobre las garantías de las vacunas frente a la COVID-19. Coincidiendo con la evaluación positiva de la primera vacuna que se comercializará en Europa, el objetivo de esta campaña es explicar a la…
NOROCARP 50 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO (2053 ESP)
Formato pdf Fecha de publicación: 18 de Septiembre de 2020 Referencia: DMV/HDL Nº alerta: VDQ 4/2020 Fecha: 18/09/2020 Producto: NOROCARP 50 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO (2053 ESP) Nombre del Medicamento Veterinario y Nº de registro: NOROCARP 50 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO (con número de registro 2053 ESP) Laboratorio titular: NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED Domicilio social del responsable del…
La AEMPS informa de un defecto de calidad en VERSIFEL FeLV SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA GATOS (nº 2636 ESP)
La Agencia ha ordenado la retirada del lote 400146 de este medicamento veterinario La empresa ha informado de que ha detectado un resultado por debajo del límite establecido en las especificaciones del ensayo de potencia del antígeno vacunal
VERSIFEL FELV SUSPENSION INYECTABLE PARA GATOS (2636 ESP)
Formato pdf Fecha de publicación: 01 de febrero de 2021 Referencia: DMV/HDL Nº de Alerta: VDC 2/2021 Fecha: 01.02.2021 Productos: VERSIFEL FELV SUSPENSION INYECTABLE PARA GATOS (2636 ESP). Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: VERSIFEL FELV SUSPENSION INYECTABLE PARA GATOS (con número de registro 2636 ESP). Laboratorio titular: ZOETIS SPAIN S.L. Domicilio social del responsable del producto: C/ Quintanavides…