Nota informativa de medicamentos ilegales – DRAGO NOR PLUS, MELADORMO 3 mg y MELATONIN PURA 5 mg
Formato pdf Fecha de publicación: 03 de febrero de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento de la comercialización de los productos DRAGO NOR PLUS de DIETINOR SL, MELADORMO 3 mg de Laboratorios TEGOR SL y MELATONIN PURA 5 mg de TREPAT DIET SL y ha ordenado su retirada, […]
Nota informativa de la reunión del comité de medicamentos de uso humano (CMH), celebrada el 21 de abril de 2020
Formato pdf Fecha de publicación: 28 de abril de 2020 Categoría: medicamentos de uso humano Referencia: MUH (CMH) 04/2020 A título informativo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) reunido por teleconferencia el día 21 de abril de 2020 ha informado favorablemente los siguientes productos, salvo error u omisión y sin que la siguiente […]
Nota informativa de medicamentos ilegales – Advertencia sobre la oferta de tratamientos no autorizados basados en el uso de células madre
Formato pdf Fecha de publicación: 16 de abril de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) tiene conocimiento de la oferta directa a ciudadanos y pacientes de diferentes tratamientos basados en la manipulación de células madre y postulados para un amplio espectro de enfermedades, en general enfermedades graves y crónicas. Todas las […]
Alerta de medicamentos ilegales, Nº 04/10 – Productos a base de melatonina
Formato pdf Fecha de publicación: 10 de mayo de 2010 Esta Agencia ha tenido conocimiento a través de diversas denuncias de la comercialización por las empresas citadas en el ANEXO I, de los productos citados en dicho anexo, pretendidamente comercializados como complementos alimenticios, cuyo ingrediente es la melatonina, hormona relacionada con la regulación de los […]
Alerta de medicamentos ilegales, Nº 05/10 – MMS (Miracle Mineral Solution)
Formato pdf Fecha de publicación: 14 de mayo de 2010 Esta Agencia ha tenido conocimiento mediante una denuncia, así como a través de información remitida por las autoridades sanitarias de Canadá, de la comercialización a través de Internet de un producto denominado MMS (Miracle Mineral Solution) mineral solución, que consiste en una solución de clorito […]
Nota informativa de medicamentos ilegales – Advertencia sobre la oferta de medicamentos ilegales a través de Internet
Formato pdf Fecha de publicación: 17 de mayo de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es el organismo del Ministerio de Sanidad y Política Social que garantiza a los ciudadanos y a los profesionales sanitarios, a través de las autorizaciones que emite, la calidad, seguridad, eficacia y la correcta información de […]
Alerta de medicamentos ilegales, Nº 06/10 – Retirada del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG
Formato pdf Fecha de publicación: 18 de junio de 2010 Retirada del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG por incluir en su composición el principio activo vardenafilo, no declarado en su etiquetado Información adicional en relación con la retirada del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG (publicado el 22 de febrero de 2012). La Agencia […]
Alerta de medicamentos ilegales, Nº 07/10 – Retirada del producto FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT
Formato pdf Fecha de publicación: 04 de octubre de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento mediante una denuncia de la comercialización a través de Internet de un producto denominado FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT que contiene, de acuerdo con la información remitida por las autoridades sanitarias de Bélgica, cantidades significativas […]
Boletín mensual de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano del mes de febrero de 2020
Formato pdf Fecha de publicación: 27/4/2020 Información dirigida a profesionales sanitarios ÍNDICE Nuevos medicamentos Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Nuevas indicaciones con dictamen positivo para su autorización Información sobre seguridad Comunicaciones sobre seguridad de medicamentos Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia Información sobre […]
La AEMPS informa del aplazamiento en la entrada en aplicación del Reglamento (UE) 2017/745 sobre los productos sanitarios
Formato pdf Fecha de publicación: 24 de abril de 2020 Categoría: productos sanitarios Referencia: PS, 15/2020 En el día de hoy se ha publicado en el DOUE el Reglamento (UE) 2020/561 del Parlamento Europeo y del Consejo de 23 de abril de 2020 por el que se modifica el Reglamento (UE) 2017/745 sobre los productos […]