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Archivos de la categoría: Comunicación

Cese de utilización de determinados lotes del gel de ultrasonido EXOGEN utilizado con el sistema de consolidación ósea EXOGEN Bone Healing

La AEMPS informa del cese de utilización de determinados lotes del gel de ultrasonido EXOGEN que se utiliza con el dispositivo EXOGEN Bone Healing, fabricado por Bioventus LLC, EEUU La empresa ha informado que podrían haber sufrido una posible contaminación microbiana durante su fabricación, lo que incrementaría el riesgo de infección si se aplica sobre heridas o piel no intacta…

La AEMPS informa del riesgo de interferencia de los Sistemas de Terapia BEMER Classic y BEMER Pro con determinados productos sanitarios implantables activos

La AEMPS informa del riesgo de interferencia entre los campos electromagnéticos generados por los sistemas de terapia BEMER Classic y BEMER Pro, fabricados por BEMER International AG, con determinados implantes activos que generan estimulación e implantes destinados a la administración de medicamentos La Agencia establece una serie de recomendaciones de cómo actuar para profesionales sanitarios, pacientes y empresas distribuidoras

Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 13 de enero de 2021

El Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET) de la AEMPS en su reunión nº 229 de 13 de enero de 2021 ha procedido a la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados. De todas estas, han terminado el procedimiento y han recibido…

AEMPS y UNED formarán a más de 750 sanitarios para frenar la resistencia a los antibióticos

Comienza la primera edición del curso del “Diploma Experto Universitario en PROA”, creado en el marco del Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN) Dirigido a profesionales sanitarios del ámbito hospitalario, este curso tiene como objetivo potenciar el desarrollo de los Programas de Optimización del Uso de Antibióticos (PROA) en hospitales de toda España

La EMA recibe la solicitud de autorización condicional de la vacuna frente la COVID-19 de AstraZeneca

La evaluación de los datos ya comenzó el pasado 1 de octubre a través del llamado rolling review, un mecanismo excepcional por el cual las agencias evalúan los datos conforme se van generando Si los datos son positivos, la EMA concluirá su evaluación durante una reunión del CHMP programada para el próximo 29 de enero Una vez lograda la recomendación…

INSTANYL 100 microgramos y 200 microgramos SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL EN ENVASE UNIDOSIS, 6 envases pulverizadores unidosis

Formato pdf Última actualización: 13 de enero de 2021 Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_01/2021 Fecha: 12 de enero de 2021 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro, código nacional: INSTANYL 100 microgramos SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL EN ENVASE UNIDOSIS, 6 envases pulverizadores unidosis (NR: 09531015, CN: 654809) INSTANYL 200 microgramos SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL EN ENVASE UNIDOSIS, 6 envases…

Reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de diciembre 2020

Información dirigida a profesionales sanitarios Índice Nuevos medicamentos Enhertu (TRASTUZUMAB DERUXTECAN) – 100 mg polvo para concentrado para solución para perfusión Tukysa (TUCATINIB) – 50 mg y 150 mg comprimidos recubiertos con película RETSEVMO (SELPERCATINIB) – 40 mg y 80 mg cápsulas duras Lumoxiti (MOXETUMOMAB PASUDOTOX) – 1 mg polvo (con solución estabilizadora) para concentrado para solución para perfusión Inrebic…