Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 11 de enero de 2023
El Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET) de la AEMPS en su reunión de 11 de enero de 2023 ha procedido a la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados. De todas estas, han terminado el procedimiento y han recibido un dictamen…
Información sobre la detección de un defecto de calidad en el medicamento veterinario Hipraviar Clon
La AEMPS informa de la retirada de los lotes 81B5 y 80F9 de Hipraviar Clon (número de registro 2243 ESP) Esta retirada se produce por la detección de un defecto del medicamento, consistente en la observación de la presencia de dos variantes diferentes del virus de la enfermedad de Newcastle
HIPRAVIAR-CLON (Nº REG. 2243 ESP)
Formato pdf Fecha de publicación: 24 de enero de 2023 Referencia: DMV/RCE Nº de Alerta: VDC 1/2023 Fecha: 24.01.2023 Productos: HIPRAVIAR-CLON (Nº REG. 2243 ESP) Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: HIPRAVIAR-CLON (Nº REG. 2243 ESP) Laboratorio titular: LABORATORIOS HIPRA S.A. Domicilio social del responsable del producto: LABORATORIOS HIPRA S.A. Avda. la Selva, 135 17170 Amer (Girona) Descripción del…
Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 17 de enero de 2023
A título informativo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) de la AEMPS reunido por teleconferencia el día 17 de enero de 2023 ha informado favorablemente sobre los siguientes productos, salvo error u omisión y sin que la siguiente relación tenga carácter definitivo ni vinculante.
Declaración del MSSG sobre problemas de suministro de antibióticos en la Unión Europea
Este grupo -formado por EMA, CE y HMA, al que pertenece la AEMPS- publica información sobre los problemas de suministro de algunos antibióticos producidos en varios Estados miembro A nivel europeo se están monitorizando los datos de consumo en toda la UE y ya se han llevado a cabo medidas para mitigar su impacto En España la AEMPS ya ha…
La AEMPS informa sobre los cambios legislativos que afectan a las tasas sobre medicamentos, productos sanitarios, productos cosméticos y productos de cuidado personal
La Ley 38/2022, de 27 de diciembre, introduce cambios en la aplicación de las tasas en materia de medicamentos, productos sanitarios, productos cosméticos, productos de cuidado personal, laboratorios farmacéuticos y entidades de distribución Estos cambios no entrarán en vigor hasta el próximo mes de junio, por lo que las tasas abonadas en diciembre de 2022 siguen siendo válidas en los…
19º Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas
COVID-19
Índice Introducción Datos generales Información sobre cada vacuna Comirnaty Spikevax (antes COVID-19 Vaccine Moderna) Vaxzevria Jcovden (antes COVID-19 Vaccine Janssen) Nuvaxovid Información sobre proyectos de investigación
OMEPRAZOL STADA 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES, 28 cápsulas (BLISTER) (NR: 69487, CN: 660281)
Formato pdf Fecha de publicación: 18 de enero de 2023 Nº alerta: R_1/2023 Fecha: 18 de enero de 2023 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: OMEPRAZOL STADA 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES , 28 cápsulas (BLISTER) (NR: 69487, CN: 660281) DCI o DOE: OMEPRAZOL Lote: LC63278 Fecha de caducidad: 31/07/2024 Titular de autorización de comercialización:…
Boletín trimestral sobre Cosméticos, Biocidas AEMPS y Productos de Cuidado Personal. Octubre-diciembre 2022
Fecha de publicación: 18 de enero de 2023 Productos cosméticos Legislación Vigilancia y control Otra información de interés Biocidas AEMPS y productos de cuidado personal Legislación Listados de productos autorizados por la AEMPS Vigilancia y control Otra información de interés El Área de cosméticos y el Área de biocidas AEMPS y productos de cuidado personal están incluidas en…
La AEMPS informa del procedimiento para la solicitud de la aplicación del artículo 97 del Reglamento (UE) 2017/745 sobre los productos sanitarios
Este procedimiento es aplicable a los legacy devices cuyo certificado haya caducado o vaya a caducar antes de haber obtenido un certificado de marcado CE conforme con el Reglamento (UE) 2017/745 sobre los productos sanitarios Se aplicará a productos que no presenten un riesgo inaceptable para la salud y la seguridad de los pacientes, los usuarios u otras personas Los…