Pioglitazona: resultados de la evaluación europea sobre su posible asociación con el cáncer de vejiga
Tras analizar todos los datos disponibles, las agencias reguladoras de medicamentos europeas concluyen que en determinados pacientes diabéticos el balance beneficio-riesgo del tratamiento con medicamentos que contienen pioglitazona se mantiene favorable, siempre que se tengan en cuenta una serie de contraindicaciones y advertencias encaminadas a minimizar el modesto incremento de riesgo de cáncer de vejiga observado en algunos estudios.
Vareniclina (Champix®): evaluación de un nuevo análisis sobre reacciones cardiovasculares
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos ha evaluado nuevos datos publicados sobre reacciones cardiovasculares de vareniclina ( Champix®) concluyendo que los beneficios que aporta el medicamento para dejar de fumar siguen compensando el ligero aumento observado de reacciones adversas cardiovasculares.
Próxima retirada de Vimpat 15 mg/ml jarabe
La AEMPS informa de la retirada a partir del 15 de septiembre del medicamento Vimpat 15 mg/ml jarabe.
Problema de suministro de Idalprem (lorazepam)
Problema de suministro de IDALPREM 1 mg comprimidos e IDALPREM 5 mg comprimidos.
Probable reducción del suministro de Caelyx 2mg/ml concentrado para solución para perfusión
Probable reducción del suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Problema de suministro de METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE
Problemas de suministro de diferentes medicamentos que contienen METOTREXATO como SOLUCIÓN INYECTABLE
Periodo de validez de oseltamivir 30 mg comprimidos fabricado por el Ejército
Última actualización: 19/09/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para profesionales sanitarios Fecha de publicación: 19 de septiembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA Referencia: SGMUH / 16 / 2011 En el marco de la pandemia de gripe A se acordó la elaboración de lotes de comprimidos de oseltamivir (Oseltamivir 30 mg comprimidos). Los lotes del medicamento…
Actualización de la información de reducción del suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Problemas de suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Problemas de suministro de Apidra 100 Unidades/ml solución inyectable en pluma precargada
Problemas de suministro de Apidra 100 Unidades/ml solución inyectable en pluma precargada. Se prevé que el suministro normal se reanude a principios de 2012. Las plumas precargadas de Apidra® que hay actualmente en el mercado se pueden usar con total seguridad.
Comercialización efectiva de medicamentos con autorización nacional (Procedimiento Nacional, Procedimiento de Reconocimiento Mutuo y Procedimiento Descentralizado)
Última actualización: 11/10/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 11 de octubre de 2011 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA. Referencia: MUH, 17 /2011 El Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente establece…
