Archivos de la categoría: 2008

Última actualización: 03/04/2008 Nota informativa en formato pdf   La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha adoptado el 5 de marzo de 2008, Resolución definitiva ordenando la prohibición de comercialización y retirada del mercado a cargo de la empresa, del producto CRIKES ACEITE DE CRISÁLIDA COMERCIALIZADO POR GRUPO WHITEFARM DIEKÉS DIETBEL, S.L., así como la prohibición de la…

Última actualización: 28/01/2008 Puede consultar esta información en formato pdf COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/02 NOTA INFORMATIVA Rosiglitazona es una tiazolidindionas (‘glitazonas’) autorizada mediante un procedimiento centralizado europeo como monofármaco (Avandia®) y asociado a metformina (  Avandamet®) o a glimepirida (  Avaglim® En mayo y octubre de 2007, la Agencia Española de Medicamentos y Productos…

Última actualización: 17/06/2008 Puede consultar esta información en formato pdf COMUNICACIÓN DE SEGURIDAD 17 de junio de 2008 INFORMACIÓN SOBRE EL BUEN USO DE LOS MEDICAMENTOS EN CASO DE OLA DE CALOR En el marco de las actuaciones generales realizadas en el Ministerio de Sanidad y Consumo en prevención de los efectos de una posible ola de calor en las…

Última actualización: 04/09/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJC Nº alerta: 24/08 Fecha: 04/09/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: CEREBRINO MANDRI 100g polvo Presentación: Polvos multidosis para uso oral DCI o DOE: Ácido acetilsalicílico; Paracetamol; Cafeína anhidra Nº Registro: 10416 Código Nacional: 728519 Lote y fecha de caducidad: Todos los lotes Laboratorio titular: Laboratorios Mandri S.A. Laboratorio…

Última actualización: 20/06/2008 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha adoptado el 17 de junio de 2008, Medidas Preventivas ordenando la prohibición de comercialización y retirada del mercado a cargo de la empresa, del producto MENE & MOY YELLOW PEEL comercializado por MEDIFORM PRODUCTOS Y SERVICIOS MÉDICOS, S. L., así como la prohibición de la importación del citado…

Última actualización: 31/01/2008 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/03 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento de que a través de Internet están circulando informaciones equívocas en las que se cita un Ministerio de Salud y una Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria,…

Última actualización: 19/09/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 25/08 Fecha: 19/09/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: LARGACTIL Presentación: LARGACTIL 100MG 30 COMPRIMIDOS DCI o DOE: CLORPROMAZINA Nº Registro: 42934 Código Nacional: 777755 Lote: 08003 Fecha de caducidad: Marzo 2013 Laboratorio titular: SANOFI AVENTIS FRANCE Representante Local en España: SANOFI AVENTIS, S.A. Razón social responsable…

Última actualización: 21/02/2008 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/04 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desea informar a los profesionales sanitarios sobre datos importantes de seguridad relativos al riesgo de alteraciones hepáticas y reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica…

Última actualización: 23/09/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 26/08 Fecha: 19/09/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: TYLENOL COMPRIMIDOS MASTICABLES Presentación: TYLENOL 16 COMPRIMIDOS MASTICABLES DCI o DOE: PARACETAMOL Nº Registro: 57003 Código Nacional: 969543 Laboratorio titular: McNEIL CONSUMER HEALTHCARE, S.L.U. Laboratorio Fabricante: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. (PORTUGAL) Razón social responsable del producto: Pº…

Última actualización: 15/02/2008 Documento en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 001 / Febrero 2008 ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha sido informada por la empresa fabricante Bausch & Lomb Incorporated, Inc, EEUU, sobre la retirada voluntaria del mercado de los lotes 225747 y 225757 del producto ReNu Comfort Drops, distribuido desde el 20 de Noviembre…