Nota de prensa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario
Última actualización: 08/06/2010 Versión para imprimir Madrid, 2 de junio de 2010 De la reunión celebrada se destacan los siguientes puntos: Vacunas frente a la Lengua Azul Se evaluaron por el Comité veinte informes de evaluación presentados por la Subdirección General correspondientes a otros tantos Informes Periódicos de Seguridad (IPSs) de vacunas frente a la Lengua Azul. No se adoptó…
Alerta Farmacéutica 11/10 – Retirada de medicamentos de MAXFARMA
Última actualización: 12/04/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 11/10 Fecha: 12/04/2010 Producto: Medicamentos Marca comercial, presentación, Nº de registro y Código Nacional: Alcohol 70 potenciado MAXFARMA 250 ml solución (NR: 57920, CN: 981654) Alcohol 70 potenciado MAXFARMA 1.000 ml solución (NR: 57920, CN: 981662) Alcohol 96 potenciado MAXFARMA 250 ml solución (NR: 58067, CN:…
Ampliación de la alerta farmacéutica Nº 26/10 – OCTAGAMOCTA
Última actualización: 20/09/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar Alerta 26/10 Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 26/10 Fecha: 20-09-2010 Producto: Medicamentos de uso hospitalario Marca comercial, presentación, nº registro y código nacional: OCTAGAMOCTA 50 mg/ml solución para perfusión (NR: 66404): OCTAGAMOCTA 50 mg/ml 50 ml solución para perfusión (CN: 653447.2) OCTAGAMOCTA 50 mg/ml 100 ml solución para perfusión (CN:653448.9)…
Información complementaria a la nota informativa sobre el producto cosmético “Ocunet loción limpiadora de párpados, pestañas y borde palpebral”
Última actualización: 26/05/2010 Nota informativa en formato pdf Prohibida la comercialización de determinados lotes del producto cosmético OCUNET LOCIÓN LIMPIADORA DE PÁRPADOS, PESTAÑAS Y BORDE PALPEBRAL por contener una sustancia perjudicial en contacto con los ojos La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado el 21 de mayo de 2010, la prohibición de la comercialización y la…
Nota informativa de la AEMPS sobre la evaluación beneficio/riesgo de modafinilo
Última actualización: 22/07/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2010/09 22 de julio de 2010 NOTA INFORMATIVA Modafinilo (Modiodal®) es un agente promotor de la vigilia. En España se encuentra autorizado únicamente para el tratamiento de la narcolepsia comprobada, con o sin cataplejia, no obstante en diversos países europeos también…
Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre silla de ruedas Escape Lite modelo 338S/SN
Última actualización: 05/01/2010 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 001 / Enero 2010 Madrid, 5 de Enero de 2010 Silla de ruedas Escape Lite modelo 338S/SN ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha sido informada, a través de las Autoridades Sanitarias de Reino Unido, sobre la modificación en…
Alerta Farmacéutica Nº 12/10 – Mixtard 30 INNOLET 100 UI/ml 5 plumas precargadas
Última actualización: 07/05/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 12/10 Fecha: 07/05/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Mixtard 30 INNOLET 100 UI/ml 5 plumas precargadas DCI o DOE: INSULINA ISOFANA HUMANA PRB e INSULINA SOLUBLE NEUTRA HUMANA PRB Nº Registro: 02231001 Código nacional: 777268 Lotes y fecha de caducidad: XS63097, XS63197, XS63214 y XS63260:…
Nueva ampliación de la alerta farmacéutica Nº 26/10 – OCTAGAMOCTA
Última actualización: 24/09/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar Alerta 26/10 Consultar la Nota Informativa de la AEMPS, Ref. 2010/13 de 24 de septiembre, sobre retirada de todos los lotes de Octagamocta 50 mg/ml y 100 mg/ml por un incremento del riesgo de eventos tromboembólicos Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 26/10 Fecha: 24-09-2010 Producto: Medicamentos de uso hospitalario Marca…
Anexo a la nota informativa: Cambio del marco normativo de los productos no considerados medicamentos que incorporan tejidos inviables de origen humano. Ref.: 002/ Abril 2010
Última actualización: 12/04/2010 Versión para imprimir Acceso a la nota informativa LISTADO DE PRODUCTOS NO CONSIDERADOS MEDICAMENTOS QUE INCORPORAN TEJIDOS INVIABLES DE ORIGEN HUMANO AUTORIZADOS POR LA AEMPS HASTA EL 21 DE MARZO DE 2010* Ref.: 002/ Abril 2010* 9 de abril de 2010 (Corrección de 12 de abril de 2010)* Tipo de producto: Colágeno de cultivo de fibroblastos humanos…
Actualización de la nota informativa en relación con la alerta farmacéutica nº 36/10
Última actualización: 29/10/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf Consultar nota informativa en relación con la Alerta 36/10 29 de octubre de 2010 Modificación de número de lotes En relación con la alerta informativa emitida con fecha 27 de octubre de 2010, ALK ABELLO S.A., nos ha informado que el número completo de los lotes será integrado por dígitos…