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Archivos de la categoría: 2010

Nota de prensa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario

Última actualización: 08/06/2010 Versión para imprimir Madrid, 2 de junio de 2010 De la reunión celebrada se destacan los siguientes puntos: Vacunas frente a la Lengua Azul Se evaluaron por el Comité veinte informes de evaluación presentados por la Subdirección General correspondientes a otros tantos Informes Periódicos de Seguridad (IPSs) de vacunas frente a la Lengua Azul. No se adoptó…

Alerta Farmacéutica 11/10 – Retirada de medicamentos de MAXFARMA

Última actualización: 12/04/2010  Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 11/10 Fecha: 12/04/2010 Producto: Medicamentos Marca comercial, presentación, Nº de registro y Código Nacional: Alcohol 70 potenciado MAXFARMA 250 ml solución (NR: 57920, CN: 981654) Alcohol 70 potenciado MAXFARMA 1.000 ml solución (NR: 57920, CN: 981662) Alcohol 96 potenciado MAXFARMA 250 ml solución (NR: 58067, CN:…

Ampliación de la alerta farmacéutica Nº 26/10 – OCTAGAMOCTA

Última actualización: 20/09/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar Alerta 26/10 Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 26/10 Fecha: 20-09-2010 Producto: Medicamentos de uso hospitalario Marca comercial, presentación, nº registro y código nacional: OCTAGAMOCTA 50 mg/ml solución para perfusión (NR: 66404): OCTAGAMOCTA 50 mg/ml 50 ml solución para perfusión (CN: 653447.2) OCTAGAMOCTA 50 mg/ml 100 ml solución para perfusión (CN:653448.9)…

Información complementaria a la nota informativa sobre el producto cosmético “Ocunet loción limpiadora de párpados, pestañas y borde palpebral”

Última actualización: 26/05/2010 Nota informativa en formato pdf Prohibida la comercialización de determinados lotes del producto cosmético OCUNET LOCIÓN LIMPIADORA DE PÁRPADOS, PESTAÑAS Y BORDE PALPEBRAL por contener una sustancia perjudicial en contacto con los ojos La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado el 21 de mayo de 2010, la prohibición de la comercialización y la…

Nota informativa de la AEMPS sobre la evaluación beneficio/riesgo de modafinilo

Última actualización: 22/07/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2010/09 22 de julio de 2010 NOTA INFORMATIVA Modafinilo (Modiodal®) es un agente promotor de la vigilia. En España se encuentra autorizado únicamente para el tratamiento de la narcolepsia comprobada, con o sin cataplejia, no obstante en diversos países europeos también…

Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre silla de ruedas Escape Lite modelo 338S/SN

Última actualización: 05/01/2010 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 001 / Enero 2010 Madrid, 5 de Enero de 2010 Silla de ruedas Escape Lite modelo 338S/SN ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha sido informada, a través de las Autoridades Sanitarias de Reino Unido, sobre la modificación en…

Alerta Farmacéutica Nº 12/10 – Mixtard 30 INNOLET 100 UI/ml 5 plumas precargadas

Última actualización: 07/05/2010  Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 12/10 Fecha: 07/05/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Mixtard 30 INNOLET 100 UI/ml 5 plumas precargadas DCI o DOE: INSULINA ISOFANA HUMANA PRB e INSULINA SOLUBLE NEUTRA HUMANA PRB Nº Registro: 02231001 Código nacional: 777268 Lotes y fecha de caducidad: XS63097, XS63197, XS63214 y XS63260:…

Nueva ampliación de la alerta farmacéutica Nº 26/10 – OCTAGAMOCTA

Última actualización: 24/09/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar Alerta 26/10 Consultar la Nota Informativa de la AEMPS, Ref. 2010/13 de 24 de septiembre, sobre retirada de todos los lotes de Octagamocta 50 mg/ml y 100 mg/ml por un incremento del riesgo de eventos tromboembólicos Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 26/10 Fecha: 24-09-2010 Producto: Medicamentos de uso hospitalario Marca…

Anexo a la nota informativa: Cambio del marco normativo de los productos no considerados medicamentos que incorporan tejidos inviables de origen humano. Ref.: 002/ Abril 2010

Última actualización: 12/04/2010 Versión para imprimir Acceso a la nota informativa LISTADO DE PRODUCTOS NO CONSIDERADOS MEDICAMENTOS QUE INCORPORAN TEJIDOS INVIABLES DE ORIGEN HUMANO AUTORIZADOS POR LA AEMPS HASTA EL 21 DE MARZO DE 2010* Ref.: 002/ Abril 2010* 9 de abril de 2010 (Corrección de 12 de abril de 2010)* Tipo de producto: Colágeno de cultivo de fibroblastos humanos…