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Alerta Farmacéutica 11/10 – Retirada de medicamentos de MAXFARMA

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Última actualización: 12/04/2010

 Puede consultar esta información en formato pdf

Referencia:

SGICM/CONT/MJA

Nº alerta:

11/10

Fecha:

12/04/2010

Producto:
Medicamentos

Marca comercial, presentación, Nº de registro y Código Nacional:

  • Alcohol 70 potenciado MAXFARMA 250 ml solución (NR: 57920, CN: 981654)

  • Alcohol 70 potenciado MAXFARMA 1.000 ml solución (NR: 57920, CN: 981662)

  • Alcohol 96 potenciado MAXFARMA 250 ml solución (NR: 58067, CN: 983635)

  • Alcohol 96 potenciado MAXFARMA 1.000 ml solución (NR: 58067, CN: 983643)

  • Banedif 20 G pomada (NR: 925516, CN: 714683)

  • Dolofarma 10 comprimidos (NR: 57917, CN: 981613)

  • Dolofarma 20 comprimidos (NR: 57917, CN: 981621)

  • Laxvital 30 comprimidos (NR: 57604, CN: 977462)

  • Laxvital granulado para disolución 30 sobres monodosis (NR: 57603, CN: 977447)

  • Sinmol 500 mg 20 comprimidos (NR: 58736, CN: 995555)

  • Sinmol 500 mg 10 comprimidos (NR: 58736, CN: 995548)

  • Sinmol efervescente 500 mg 20 comprimidos (NR: 58834, CN: 997049)

  • Sinmol efervescente 500 mg 10 comprimidos (NR: 58834, CN: 997031)

Lotes:
Todos

Laboratorio titular:
MAXFARMA

Domicilio social del responsable del producto:
C/ Maestro Ripoll, número 5. 3º derecha, 28006 Madrid

Descripción del defecto:
Ausencia de garantias del cumplimiento de los requisitos establecidos en la normativa vigente

Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación

Clasificación de los defectos:
Clase 2

Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de todos los lotes de los medicamentos referenciados
y devolución al laboratorio por los cauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA::
Retirada de todos los lotes de los citados medicamentos y seguimiento de la misma

LA SUBDIRECTORA GENERAL DE
INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS

Belén Escribano Romero