Archivos de la categoría: 2014

Micofenolato mofetilo y sódico: riesgo de bronquiectasias e hipogammaglobulinemia

Última actualización: 12/12/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 12 de diciembre de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 19/2014 El micofenolato (mofetilo y sódico) administrado en combinación con otros inmunosupresores, puede causar hipogammaglobulinemia y bronquiectasias. Deberá realizarse determinación de inmunoglobulinas séricas a todos aquellos pacientes en […]

Alerta Farmacéutica R 05/2014 – Freamine HBC 750 ml 6,9%

Última actualización: 07/02/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_05/2014 Fecha: 7 de febrero de 2014 Producto: Medicamento extranjero de uso hospitalario Marca comercial y presentación: FREAMINE HBC 750 ML 6,9% DCI o DOE: Mezcla de aminoácidos Lote: J2H002 Fecha de caducidad: 30/06/2014 Titular de autorización de comercialización: B. BRAUN […]

Alerta Farmacéutica R 44/2014 – Epaxal suspensión para inyección en jeringa precargada, 1 jeringa precargada de 0,5 ml

Última actualización: 14/10/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_44/2014 Fecha: 14 de octubre de 2014 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: EPAXAL SUSPENSIÓN PARA INYECCIÓN EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml DCI o DOE: ANTÍGENO HEPATITIS A Nº Registro: 63027 Código Nacional: 866335 Lotes: Todos Titular […]

X Encuentro de Autoridades Competentes en Medicamentos de los países Iberoamericanos (EAMI): Estado actual y visión de futuro de la regulación de los medicamentos. Acceso y disponibilidad

Última actualización: 24/10/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf X ENCUENTRO DE AUTORIDADES COMPETENTES EN MEDICAMENTOS DE LOS PAÍSES IBEROAMERICANOS (EAMI): Fecha de publicación: 24 de octubre de 2014 Categoría: La AEMPS. Referencia: AEMPS, 8/2014 Entre los días 22 y 24 de octubre se está celebrando en San Salvador el X Encuentro de Autoridades […]

Retirada del mercado de los lotes fabricados a partir del 8 de octubre de 2014 de todos los antisépticos de piel sana a base de clorhexidina en solución acuosa o alcohólica fabricados por Laboratorios Bohm, S.A.

Última actualización: 30/12/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 30 de diciembre de 2014 Categoría: COSMÉTICOS, SEGURIDAD, BIOCIDAS. Referencia: COS, 4/2014 La AEMPS informa de la retirada del mercado de los lotes fabricados a partir del 8 de octubre de 2014 de todos los antisépticos de piel sana a base de […]

Actualización de la información sobre el problema de suministro de Tuberculina. Importación como medicamento extranjero

Última actualización: 02/07/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 2 de julio de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: MUH, 16/2014 Como continuación de la información referente a los problemas de suministro del medicamento Tuberculina PPD Evans, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa […]

Diacereína: restricciones de uso tras la reexaminación de la información

Última actualización: 07/03/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf (Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo-PRAC) Fecha de publicación: 7 de marzo de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 3/2014 Tras la reexaminación de la información de seguridad y eficacia de diacereína y analizar nuevas propuestas […]

Nota sobre uso hospitalario de la vacuna de varicela

Última actualización: 11/07/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 11 de julio de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, VACUNAS. Referencia: MUH, 19/2014 La catalogación de un medicamento como de «uso hospitalario» no quiere decir que la vacuna sólo vaya a ser administrada en hospitales. La vacuna de la varicela se seguirá […]

Corrección de la alerta farmacéutica R 06/2014

Última actualización: 12/02/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar la alerta farmacéutica R_06/2014 (publicada el 11 de febrero de 2014) GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, S.A. informa que la información que facilitó a la AEMPS en relación con la alerta R_06/2014, contenía un error en la fecha de caducidad de uno de los lotes del […]