Preparados de hierro de administración intravenosa y reacciones de hipersensibilidad: nuevas recomendaciones
Última actualización: 02/07/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 2 de julio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 20/2013 Después de la revisión de los datos disponibles sobre reacciones de hipersensibilidad asociadas a los preparados intravenosos de hierro, se recomienda: Utilizar estos preparados solo en lugares […]
Alerta Farmacéutica R 14/2013 – Acetensil 20 mg comprimidos EFG, 28 comprimidos
Última actualización: 05/04/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_14/2013 Fecha: 05 de abril de 2013 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: ACETENSIL 20 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos DCI o DOE: ENALAPRIL MALEATO Nº Registro: 58117 Código Nacional: 849646 Lote: 0039E1 Fecha de caducidad: 21/01/2016 Titular de autorización de […]
Alerta Farmacéutica R 45/2013 – Imigran 6 mg inyectable, 2 jeringas precargadas de 0,5 ml
Última actualización: 30/10/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_45/2013 Fecha: 30 de octubre de 2013 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: IMIGRAN 6 mg INYECTABLE, 2 jeringas precargadas de 0,5 ml DCI o DOE: SUMATRIPTÁN SUCCINATO Nº Registro: 59973 Código Nacional: 708230 Lote: C637077 Fecha de caducidad: 31/05/2015 Titular […]
Aclaración en relación con la retirada de 1 lote del medicamento Junifen 4% suspensión oral, 1 frasco de 150 ml
Última actualización: 28/01/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 28 de enero de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD. Referencia: ICM (CONT), 1/2013 El 24 de enero de 2013 la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ordenó la retirada del mercado de todas las unidades del lote […]
Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los profesionales sanitarios
Última actualización: 15/01/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf NOTIFICACIÓN ELECTRÓNICA DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS POR LOS PROFESIONALES SANITARIOS Información para los profesionales sanitarios sobre seguridad de medicamentos Fecha de publicación: 15 de enero de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 02/2013 La AEMPS pone a disposición de […]
Ketoconazol de administración sistémica (comprimidos): suspensión de comercialización
Última actualización: 24/10/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Consulte también al final de esta nota informativa la actualización de 24 de octubre de 2013 sobre la fecha de suspensión de comercialización. KETOCONAZOL DE ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA (COMPRIMIDOS): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Fecha de publicación: 29 de julio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. […]
Alerta Farmacéutica R 15/2013 – Amoxicilina Sandoz 750 mg comprimidos recubiertos EFG, 24 comprimidos
Última actualización: 11/04/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_15/2013 Fecha: 11 de abril de 2013 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: AMOXICILINA SANDOZ 750 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 24 comprimidos DCI o DOE: AMOXICILINA TRIHIDRATO Nº Registro: 62339 Código Nacional: 663505 Lote: BM1675 Fecha de caducidad: 31/03/2015 Titular de […]
Alerta Farmacéutica R 31/2013 – Antineurina ampollas, 10 ampollas de 2 ml
Última actualización: 07/06/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_31/2013 Fecha: 7 de junio de 2013 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: ANTINEURINA AMPOLLAS, 10 ampollas de 2 ml DCI o DOE: TIAMINA HIDROCLORURO, PIRIDOXINA HIDROCLORURO, CIANOCOBALAMINA Nº Registro: 52317 Código Nacional: 699041 Lote: G-2 Fecha de caducidad: 31/05/2014 Titular […]
Nota informativa en relación con la alerta farmacéutica R_33/2013: Ambisome 50 mg polvo para solución para perfusión, 10 viales
Última actualización: 24/06/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 24 de junio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD. Referencia: ICM (CONT), 4/2013 Con fecha 18 de junio de 2013, se retiraron del mercado los lotes 042298AD y 042304AD del medicamento de uso hospitalario AMBISOME 50 mg POLVO PARA […]
Inicio de la revisión de la seguridad de los medicamentos que contienen tetrazepam
Última actualización: 17/01/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 17 de enero de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 04/2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa del inicio de la revisión de los medicamentos que contienen tetrazepam en el contexto del Comité europeo para […]