Archivos de la categoría: 2009

Última actualización: 20/11/2009 Puede consultar esta nota en formato pdf COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2009/12 20 de noviembre de 2009 NOTA INFORMATIVA Como continuación de la nota informativa 2007/03 sobre fibrosis sistémica nefrogénica (FSN) y el uso de contrastes de gadolinio para resonancia magnética (RM), la Agencia Española de Medicamentos […]

Última actualización: 16/12/2009 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 006/Diciembre 2009 14 de diciembre de 2009 Adaptadores para conectar las básculas Liko 200, 350 y 400, a las grúas Liko Viking XL / L / M / S / XS, Likolight y Uno ASUNTO La Agencia […]

Última actualización: 03/12/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar Alerta 27/09 AMPLIACIÓN DE LA ALERTA FARMACÉUTICA: Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 27/09 Fecha: 01/12/09 Producto: Medicamento extranjero Marca comercial y presentación: Ribomustin 100 mg polvo y disolvente para solución inyectable, 5 viales DCI o DOE: Bendamustina Lotes y fecha de caducidad: Ribomustin 100 mg […]

Última actualización: 12/02/2009 Documento en formato PDF NOTA INFORMATIVA DIRIGIDA A FABRICANTES, IMPORTADORES, DISTRIBUIDORES Y COMERCIALIZADORES DE PRODUCTOS SANITARIOS 12 de febrero de 2009   La Unión Europea ha establecido una estrategia comunitaria sobre el mercurio que considera globalmente el impacto de este elemento químico y propone medidas para proteger la salud humana y el […]

Última actualización: 12/06/2009 Puede consultar esta información en formato pdf NEUPRO® (ROTIGOTINA) 12/06/09 En relación con la nota informativa de fecha 5 de junio de 2008 y los medicamentos: NEUPRO® 2, 4, 6, 8/24H 7+7 PARCHES TRANSDERMICOS NEUPRO® 2MG/24H PARCHES TRANSDERMICOS NEUPRO® 4MG/24H PARCHES TRANSDERMICOS NEUPRO® 6MG/24H PARCHES TRANSDERMICOS NEUPRO® 8MG/24H PARCHES TRANSDERMICOS Con fecha […]

Última actualización: 18/12/2009 Puede consultar esta nota en formato pdf COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2009/13 18 de diciembre de 2009 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios sobre la revisión del perfil de seguridad de sibutramina, que está llevando a cabo […]

Última actualización: 23/01/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 1/09 Fecha: 22/01/09 Producto: MEDICAMENTO Marca comercial: ATARAX JARABE Presentación: 1 frasco de 125 ml DCI o DOE: HIDROXIZINA DICLORHIDRATO Nº Registro: 26269 Código nacional: 713016 Lotes y fechas de caducidad: Lote 107, caducidad 01/02/2009 Lote 108, caducidad 01/02/2009 Lote 118, […]

Última actualización: 12/02/2009 Documento en formato PDF NOTA INFORMATIVA 004/Junio 2009   ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha tenido conocimiento de que se están vendiendo gafas premontadas graduadas, fundamentalmente para la corrección de la presbicia (vista cansada), carentes de etiquetado e instrucciones de uso y que no cumplen los requisitos establecidos […]

Última actualización: 11/03/2009 Versión para imprimir Retirada por parte de GE Healthcare Bio-Sciences del radiofármaco SteriPET 250 MBq/ml solución inyectable, vial de 10 ml (NR: 67613, CN: 653978), lote FDG090303/01 Con fecha 10 de marzo de 2009, la Subdirección General de Inspección y Control de Medicamentos recibió una notificación de GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A., en […]

Última actualización: 30/06/2009 COMUNICACIÓN DE SEGURIDAD 30 de junio de 2009 INFORMACIÓN SOBRE EL BUEN USO DE LOS MEDICAMENTOS EN CASO DE OLA DE CALOR Puede consultar esta información en formato pdf En el marco de las actuaciones generales realizadas en el Ministerio de Sanidad y Consumo en prevención de los efectos de una posible […]