Retirada del producto NOLEPSIA
Última actualización: 22/10/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 22 de octubre de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, MEDICAMENTOS ILEGALES. Referencia: ICM/MI, 20/2012 Retirada del producto NOLEPSIA comercializado como alimento complementario para perros y gatos, que incluye en su composición bromuro potásico, sustancia farmacológicamente activa. Esta Agencia Española de Medicamentos y Productos […]
Retirada del producto EPILEASE
Última actualización: 22/10/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 22 de octubre de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, MEDICAMENTOS ILEGALES. Referencia: ICM/MI, 19/2012 Retirada del producto nutracéutico EPILEASE, utilizado para el tratamiento coadyuvante de la epilepsia en perros, que incluye en su composición bromuro potásico, sustancia farmacológicamente activa. Esta Agencia Española de […]
Alerta por defecto de calidad de medicamentos veterinarios nº 1v/2012: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes de varios medicamentos veterinarios del Laboratorio OVEJERO, S.A.
Última actualización: 27/03/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGMUV / RCE Nº alerta: 1V / 2012 Fecha: 27/03/2012 Producto: Medicamentos Veterinarios. Nombre de los Medicamentos Veterinarios y Nº de registro: Especificados en anexo. Lotes: Especificados en anexo. Laboratorio titular: OVEJERO, S.A. Domicilio social del responsable del producto: Ctra. León – Vilecha, 30 […]
Alerta por defecto de calidad de medicamentos veterinarios nº 5v / 2012: “Milbemax comprimidos masticables para perros pequeños y cachorros”, con número de registro 2114 ESP.
Última actualización: 27/04/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGMUV / REP Nº alerta: 5V / 2012 Fecha: 27/04/2012 Producto: Medicamentos Veterinarios. Nombre de los Medicamentos Veterinarios y Nº de registro: “Milbemax comprimidos masticables para perros pequeños y cachorros”, con número de registro 2114 ESP. Laboratorio titular: NOVARTIS SANIDAD ANIMAL, S.L. Domicilio social […]
Alerta por defecto de calidad de medicamentos veterinarios nº 15v / 2012: Nobilis RT+IBm+ND+EDS con número de registro 1605 ESP, y Nobilis RT+IBm+G+ND con número de registro 1336 ESP
Última actualización: 27/11/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DMV / REP Nº alerta: 15V / 2012 Fecha: 16/11/2012 Producto: Medicamentos Veterinarios. Nombre de los Medicamentos Veterinarios y Nº de registro: Nobilis RT+IBm+ND+EDS con número de registro 1605 ESP y Nobilis RT+IBm+G+ND con número de registro 1336 ESP Laboratorio titular: INTERVET, S.A. e […]
Instrucción sobre procedimiento de implementación de la decisión comunitaria referente a los medicamentos veterinarios que contengan las sustancias activas “CEFQUINOMA” y “CEFTIOFUR”
Última actualización: 24/02/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 24 de febrero de 2012 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS VETERINARIOS, INDUSTRIA. Referencia: MVET, 02/2012 Con fecha 13 de enero de 2012 la Comisión Europea adoptó la Decisión de ejecución C (2012) 182, en base al artículo 35 de la Directiva 2001/82/CE del […]
Instrucción sobre procedimiento de implementación de la decisión comunitaria referente a los medicamentos veterinarios “FORTEKOR” y denominaciones asociadas
Última actualización: 24/02/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 24 de febrero de 2012 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS VETERINARIOS, INDUSTRIA. Referencia: MVET, 01/2012 Con fecha 6 de febrero de 2012 la Comisión Europea adoptó la Decisión de ejecución C (2012) 772, en base al artículo 34 de la Directiva 2001/82/CE del […]
Instrucción sobre el procedimiento de implementación de la decisión comunitaria referente a las autorizaciones de comercialización de todos los medicamentos veterinarios que contienen sustancias activas pertenecientes a la clase de fluquicidas destinados al uso en rumiantes que producen leche para consumo humano
Última actualización: 10/12/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 10 de diciembre de 2012 Categoría: INDUSTRIA, MEDICAMENTOS VETERINARIOS. Referencia: MVET, 08/2012 Con fecha de 19 de noviembre de 2012 la Comisión Europea adoptó la Decisión de ejecución C (2012) 8604 , en base al artículo 35 de la Directiva 2001/82/CE del […]
Firma electrónica de resoluciones relativas al procedimiento de autorización de un ensayo clínico con medicamentos
Formato PDF Fecha de publicación: 30 de octubre de 2012 Categoría: AEMPS, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, INVESTIGACIÓN CLÍNICA Referencia: MUH, 15/2012 La AEMPS, en línea con el proceso de implantación de la administración electrónica en todos sus procedimientos, comenzará a aplicar la firma y notificación electrónica de las resoluciones a las solicitudes de autorización de […]
Alerta Farmacéutica R 09/2012 – Carboplatino Ferrer Farma 50 mg/5 ml solución para perfusión y Carboplatino Ferrer Farma 450 mg/45 ml solución para perfusión
Última actualización: 30/03/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_09/2012 Fecha: 30/03/2012 Producto: Medicamentos Marca comercial, presentación, nº de registro y código nacional: CARBOPLATINO FERRER FARMA 50 mg/5 ml SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN (NR: 63170, CN: 886549) CARBOPLATINO FERRER FARMA 450 mg/45 ml SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN (NR: 63168, CN: 886515) DCI […]