Alerta Farmacéutica R_25/2018 – Varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización LABORATORIOS CINFA S.A.
Última actualización: 31/7/2018 Corrección Alerta Farmacéutica R_25/2018 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_25/2018 Fecha: 5 de julio de 2018 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Ver anexo DCI o DOE: VALSARTAN Nº Registro: Ver anexo Código Nacional: Ver anexo Lotes y fecha de caducidad: Ver anexo Fecha de caducidad: Ver anexo Titular de autorización…
Alerta Farmacéutica R_24/2018 – Varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización PENSA PHARMA, S.A.U.
Última actualización: 12/7/2018 Corrección Alerta Farmacéutica R_24/2018 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_24/2018 Fecha: 5 de julio de 2018 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Ver anexo DCI o DOE: VALSARTAN Nº Registro: Ver anexo Código Nacional: Ver anexo Lotes y fecha de caducidad: Ver anexo Titular de autorización de comercialización: PENSA PHARMA, S.A.U.…
Corrección de la Alerta Farmacéutica R_24/2018 – Varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización PENSA PHARMA, S.A.U.
Última actualización: 12/7/2018 Puede consultar esta información en formato pdf Ver Alerta Farmacéutica R_24/2018 Se informa que se ha detectado un error en el anexo de la alerta farmacéutica R_24/2018, de manera que en la presentación VALSARTAN PENSA 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 14 comprimidos (NR: 70317, CN: 661977) el lote afectado es el BM2020 en lugar de…
Alerta Farmacéutica R_23/2018 – Varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización AUROVITAS SPAIN, S.A.U.
Última actualización: 5/7/2018 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_23/2018 Fecha: 5 de julio de 2018 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Ver anexo DCI o DOE: VALSARTAN Nº Registro: Ver anexo Código Nacional: Ver anexo Lotes y fecha de caducidad: Ver anexo Titular de autorización de comercialización: AUROVITAS SPAIN, S.A.U. Laboratorio fabricante del principio…
Alerta Farmacéutica R_22/2018 – Varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Última actualización: 5/7/2018 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_22/2018 Fecha: 5 de julio de 2018 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Ver anexo DCI o DOE: VALSARTAN Nº Registro: Ver anexo Código Nacional: Ver anexo Lotes y fecha de caducidad: Ver anexo Titular de autorización de comercialización: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A. Laboratorio fabricante del principio…
Alerta Farmacéutica R_21/2018 – Varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización SANDOZ FARMACEUTICA S.A
Última actualización: 5/7/2018 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_21/2018 Fecha: 5 de julio de 2018 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Ver anexo DCI o DOE: VALSARTAN Nº Registro: Ver anexo Código Nacional: Ver anexo Lotes y fecha de caducidad: Ver anexo Titular de autorización de comercialización: SANDOZ FARMACÉUTICA, S.A. Laboratorio fabricante de principio…
Alerta Farmacéutica R_20/2018 – Varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización QUALIGEN S.L.
Última actualización: 12/7/2018 Corrección Alerta Farmacéutica R_20/2018 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_20/2018 Fecha: 5 de julio de 2018 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Ver anexo DCI o DOE: VALSARTAN Nº Registro: Ver anexo Código Nacional: Ver anexo Código Nacional: Ver anexo Fecha de caducidad: Ver anexo Titular de autorización de comercialización: QUALIGEN,…
Corrección de la Alerta Farmacéutica R_20/2018 – Varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización QUALIGEN S.L.
Última actualización: 12/7/2018 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar la alerta farmacéutica R_20/2018 (publicada el 5 de julio de 2018) Se informa que el laboratorio QUALIGEN, S.L. ha detectado un error en la información que comunicó a la Agencia en el anexo de la alerta farmacéutica R_20/2018, de manera que el lote K1349 de la presentación VALSARTAN/ HIDROCLOROTIAZIDA…
Alerta Farmacéutica R_01/2018 – Genta Gobens 20 mg/ml, 1 vial de 2 ml (NR: 51886, CN: 882811), Genta Gobens 40 mg/ml, 1 vial de 2 ml (NR: 51885, CN: 999037), Genta Gobens 40 mg/ml, 100 viales de 2 ml (NR: 51885, CN: 624601), Genta-Gobens 240 INYECTABLE, 1 vial de 3 ml (NR: 54324, CN: 763011), Genta-Gobens 240 INYECTABLE, 50 viales de 3 ml (NR: 54324, CN: 624577)
Última actualización: 10/1/2018 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_01/2018 Fecha: 10 de enero de 2018 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, nº registro y código nacional: GENTA GOBENS 20 mg/ml, 1 vial de 2 ml (NR: 51886, CN: 882811) GENTA GOBENS 40 mg/ml, 1 vial de 2 ml (NR: 51885, CN: 999037) GENTA GOBENS 40…
Alerta Farmacéutica R_19/2018 – Varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización TARBIS FARMA, S.L.
Última actualización: 5/7/2018 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_19/2018 Fecha: 5 de julio de 2018 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Ver anexo DCI o DOE: VALSARTAN Nº Registro: Ver anexo Código Nacional: Ver anexo Lotes y fecha de caducidad: Ver anexo Titular de autorización de comercialización: TARBIS FARMA, S.L. Laboratorio fabricante del principio…
