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Notas informativas
AEMPS

Publicación en webTitulo del documento
21/11/2012Desinmovilización de dos lotes de la vacuna antigripal Chiroflu

AEMPS, 15/2012

15/11/2012Desinmovilización de un lote de la vacuna antigripal Chiromas

AEMPS, 13/2012

30/10/2012Firma electrónica de resoluciones relativas al procedimiento de autorización de un ensayo clínico con medicamentos

MUH, 15/2012

23/10/2012Nota aclaratoria sobre la resolución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la adecuación de los formatos de los medicamentos de los grupos terapéuticos J01 Y J02

AEMPS, 11/2012

25/10/2012Inmovilización de las vacunas antigripales estacionales Chiromas y Chiroflu de la compañía Novartis V&D s.r.l.

AEMPS, 12/2012

07/08/2012Documentación requerida para solicitar la calificación de un producto como “producto en fase de investigación clínica” (PIV) y para solicitar un ensayo clínico (ECV) con productos inmunológicos veterinarios

MVET, 06/2012

18/07/2012Posición de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios respecto a las garantías de los medicamentos genéricos

AEMPS, 8/2012

12/07/2012Desabastecimiento de Immu-cyst BCG inmunoterapéutica

AEMPS, 7/2012

06/07/2012Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2012

AEMPS, 6/2012

20/06/2012Notificación previa de envíos de medicamentos a otros Estados miembros

AEMPS, 5/2012

31/05/2012Actualización sobre el desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg solución inyectable

AEMPS, 4/2012

18/05/2012Actualización sobre el desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg solución inyectable

AEMPS, 3/2012

02/04/2012La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publica su memoria anual de actividades 2011

AEMPS, 2 /2012

29/02/2012Procedimiento de solicitud de vacantes para que España actúe como Estado Miembro de Referencia (EMR) en procedimientos europeos (descentralizado y reconocimiento mutuo) y procedimiento de solicitud de cambio de EMR por anulación voluntaria o aplicación de la claúsula sunset en otros estados miembros

MUH, 5/2012

29/02/2012Indicaciones para la presentación de las traducciones de nuevos registros, revalidaciones y variaciones en los procedimientos de reconocimiento mutuo y descentralizado

MUH, 5/2012

27/02/2012Cooperación entre las Agencias de Medicamentos y Productos Sanitarios de España y de Bosnia y Herzegovina

AEMPS, 1/2012

24/02/2012Normas para la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEVET para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado

MVET, 03/2012