| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 21/11/2012 | Desinmovilización de dos lotes de la vacuna antigripal Chiroflu AEMPS, 15/2012 |
| 15/11/2012 | Desinmovilización de un lote de la vacuna antigripal Chiromas AEMPS, 13/2012 |
| 30/10/2012 | Firma electrónica de resoluciones relativas al procedimiento de autorización de un ensayo clínico con medicamentos MUH, 15/2012 |
| 23/10/2012 | Nota aclaratoria sobre la resolución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la adecuación de los formatos de los medicamentos de los grupos terapéuticos J01 Y J02 AEMPS, 11/2012 |
| 25/10/2012 | Inmovilización de las vacunas antigripales estacionales Chiromas y Chiroflu de la compañía Novartis V&D s.r.l. AEMPS, 12/2012 |
| 07/08/2012 | Documentación requerida para solicitar la calificación de un producto como “producto en fase de investigación clínica” (PIV) y para solicitar un ensayo clínico (ECV) con productos inmunológicos veterinarios MVET, 06/2012 |
| 18/07/2012 | Posición de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios respecto a las garantías de los medicamentos genéricos AEMPS, 8/2012 |
| 12/07/2012 | Desabastecimiento de Immu-cyst BCG inmunoterapéutica AEMPS, 7/2012 |
| 06/07/2012 | Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2012 AEMPS, 6/2012 |
| 20/06/2012 | Notificación previa de envíos de medicamentos a otros Estados miembros AEMPS, 5/2012 |
| 31/05/2012 | Actualización sobre el desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg solución inyectable AEMPS, 4/2012 |
| 18/05/2012 | Actualización sobre el desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg solución inyectable AEMPS, 3/2012 |
| 02/04/2012 | La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publica su memoria anual de actividades 2011 AEMPS, 2 /2012 |
| 29/02/2012 | Procedimiento de solicitud de vacantes para que España actúe como Estado Miembro de Referencia (EMR) en procedimientos europeos (descentralizado y reconocimiento mutuo) y procedimiento de solicitud de cambio de EMR por anulación voluntaria o aplicación de la claúsula sunset en otros estados miembros MUH, 5/2012 |
| 29/02/2012 | Indicaciones para la presentación de las traducciones de nuevos registros, revalidaciones y variaciones en los procedimientos de reconocimiento mutuo y descentralizado MUH, 5/2012 |
| 27/02/2012 | Cooperación entre las Agencias de Medicamentos y Productos Sanitarios de España y de Bosnia y Herzegovina AEMPS, 1/2012 |
| 24/02/2012 | Normas para la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEVET para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado MVET, 03/2012 |
