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Archivos de la categoría: 2010

Jornada informativa para la industria farmacéutica de medicamentos veterinarios sobre el Real Decreto de variaciones RD 1091/2010

Última actualización: 22/11/2010 JORNADA INFORMATIVA PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS SOBRE EL REAL DECRETO DE VARIACIONES RD 1091/2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado el pasado día 4 de noviembre una jornada informativa con el objetivo dar a conocer los aspectos mas significativos del nuevo real decreto 1091/2010 […]

Jornada informativa para la industria farmacéutica de medicamentos de uso humano sobre el Real Decreto de variaciones RD 1091/2010

Última actualización: 04/11/2010 JORNADA INFORMATIVA PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO SOBRE EL REAL DECRETO DE VARIACIONES RD 1091/2010 MADRID, 2 DE NOVIEMBRE DE 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado el pasado día 2 de noviembre una jornada informativa con el objetivo dar a conocer los […]

VIII Jornadas de Inspección Farmacéutica

Última actualización: 08/07/2010 VIII Jornadas de Inspección Farmacéutica – Zaragoza, 21 y 22 de octubre de 2010 Presentación Programa (Actualizado a 8 de julio de 2010) Miembros de los Comités Científico y Organizador (Actualizado a 1 de junio de 2010) Boletín de inscripción Especificaciones técnicas pósters Formato para la presentación de los resúmenes de las […]

X Jornadas de Farmacovigilancia 2010

  Última actualización: 08/02/2011 X Jornadas de Farmacovigilancia Valladolid, 30 de septiembre – 1 de octubre de 2010 Programa Programa definitivo Libro de resúmenes de las comunicaciones   © Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Guia de navegación   Aviso legal   Accesibilidad  

Jornada informativa para la industria farmacéutica de medicamentos de uso humano sobre el nuevo Real decreto de laboratorios farmacéuticos

Última actualización: 22/07/2010 JORNADA INFORMATIVA PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO SOBRE EL REAL DECRETO DE LABORATORIOS FARMACÉUTICOS MADRID, 22 DE JULIO DE 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado el pasado día 22 de julio una jornada informativa con el objetivo dar a conocer los aspectos […]

Jornada informativa para la industria farmacéutica veterinaria sobre el Real Decreto de laboratorios farmacéuticos

Última actualización: 22/07/2010 JORNADA INFORMATIVA PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA VETERINARIA SOBRE EL REAL DECRETO DE LABORATORIOS FARMACÉUTICOS MADRID, 14 DE JULIO DE 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado el pasado día 14 de julio una jornada informativa con el objetivo dar a conocer los aspectos mas significativos del nuevo […]

1º CURSO DE FORMACION EN NORMAS DE BUENA PRÁCTICA CLÍNICA PARA COORDINADORES DE CONSORCIOS DE APOYO A LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED (CAIBER)

Última actualización: 18/05/2010 Programa Ficha de inscripción Presentación y objetivos del curso: La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) está comprometida en el apoyo a la realización de investigación independiente con medicamentos en nuestro país, necesaria para abordar cuestiones de interés para la salud pública y para nuestro Sistema Nacional de Salud, que […]

Curso de EudraVigilance (Electronic Reporting of ICSRs in the EEA), en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA

Última actualización: 22/06/2010 Curso de EudraVigilance (Electronic Reporting of ICSRs in the EEA) en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA Madrid, 3 a 5 de mayo de 2010. Se impartirá en inglés, con uno de los dos profesores español. Plazas: 16. Programa

Reunión sobre aspectos regulatorios de medicamentos de terapias avanzadas

Última actualización: 31/03/2010 REUNIÓN SOBRE ASPECTOS REGULATORIOS DE MEDICAMENTOS DE TERAPIAS AVANZADAS MADRID, 23 DE MARZO DE 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha organizado el pasado día 23 de marzo una jornada informativa con el objetivo de dar a conocer todos los aspectos regulatorios que tienen que ver con los […]