Última actualización: 22/11/2010
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado el pasado día 4 de noviembre una jornada informativa con el objetivo dar a conocer los aspectos mas significativos del nuevo real decreto 1091/2010 que modifica, entre otros, al Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente. La jornada estuvo dirigida a las empresas del sector de medicamentos veterinarios que desarrollan actividades en este ámbito. El acto, que tuvo lugar en el salón de actos del Ministerio de Sanidad y Política Social en Madrid, contó con la participación de los máximos responsables de la Agencia en la materia y durante el mismo los asistentes tuvieron la oportunidad de resolver sus dudas sobre la entrada en vigor de la nueva norma.
| Título de la Ponencia | Ponente | Archivo |
|---|---|---|
| R.D. 1091/2010: nuevo diseño de los procedimientos de posautorización | Consuelo Rubio Montejano | Ponencia |
| Estructura del Real Decreto | Carmen Sánchez Mascaraque | Ponencia |
| RAEVET y gestión telemática de las solicitudes | José Manuel Simarro | Ponencia |
| Recomendaciones generales para la correcta presentación de las variaciones | Gloria Zarandona | Ponencia |
| Variaciones relativas a la farmacovigilancia veterinaria | Francisco de Asís Ortega | Ponencia |
- Texto completo del Real Decreto 1091/2010.
- Nota informativa de 13 de octubre: “Nota informativa: entrada en vigor del Real Decreto que actualiza el procedimiento de modificación de las autorizaciones de los medicamentos y jornadas informativas”.
- Nota de prensa de 3 de septiembre: “El Gobierno aprueba un real decreto que actualiza el procedimiento de modificación de las autorizaciones de los medicamentos”.