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AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

Jornada informativa para la industria farmacéutica de medicamentos veterinarios sobre el Real Decreto de variaciones RD 1091/2010

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Última actualización: 22/11/2010

JORNADA INFORMATIVA PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS SOBRE EL REAL DECRETO DE VARIACIONES RD 1091/2010

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado el pasado día 4 de noviembre una jornada informativa con el objetivo dar a conocer los aspectos mas significativos del nuevo real decreto 1091/2010 que modifica, entre otros, al Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente. La jornada estuvo dirigida a las empresas del sector de medicamentos veterinarios que desarrollan actividades en este ámbito. El acto, que tuvo lugar en el salón de actos del Ministerio de Sanidad y Política Social en Madrid, contó con la participación de los máximos responsables de la Agencia en la materia y durante el mismo los asistentes tuvieron la oportunidad de resolver sus dudas sobre la entrada en vigor de la nueva norma.

Participantes de la Jornada informativa para la industria farmacéutica de medicamentos veterinarios sobre el Real Decreto de variaciones RD 1091/2010

Para acceder al programa de la jornada haga clic aquí.
Título de la Ponencia Ponente Archivo
R.D. 1091/2010: nuevo diseño de los procedimientos de posautorización Consuelo Rubio Montejano Ponencia
Estructura del Real Decreto Carmen Sánchez Mascaraque Ponencia
RAEVET y gestión telemática de las solicitudes José Manuel Simarro Ponencia
Recomendaciones generales para la correcta presentación de las variaciones Gloria Zarandona Ponencia
Variaciones relativas a la farmacovigilancia veterinaria Francisco de Asís Ortega Ponencia
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