Última actualización: 22/07/2010
MADRID, 14 DE JULIO DE 2010
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado el pasado día 14 de julio una jornada informativa con el objetivo dar a conocer los aspectos mas significativos del nuevo real decreto por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación. La jornada estuvo dirigida a las empresas del sector de medicamentos veterinarios que desarrollan actividades en este ámbito. El acto, que tuvo lugar en la sede de la AEMPS en Madrid, contó con la participación de los máximos responsables y expertos de la Agencia en la materia, por lo que fue una excelente oportunidad para conocer de primera mano la nueva normativa y resolver cualquier pregunta al respecto.
| Título de la Ponencia | Ponente | Archivo |
|---|---|---|
| Aspectos generales del nuevo real decreto | Belén Escribano Romero | Ponencia |
| Consecuencias prácticas del nuevo real decreto en las autorizaciones de laboratorios farmacéuticos | María Luisa Tarno Fernández | Ponencia |
| Registro público de laboratorios farmacéuticos | Esther Cobo García | Ponencia |
| Normas de correcta fabricación de medicamentos y principios activos | Cristina Gómez Chacón | Ponencia |
| Aspectos relacionados con el comercio exterior de medicamentos veterinarios | Francisco de Asís Ortega Huedo | Ponencia |