Recomendaciones de prescripción de la AEMPS ante los problemas de suministro de medicamentos que contienen como principio activo metilfenidato en forma de comprimidos de liberación prolongada
En la actualidad, hay unidades de estos comprimidos de liberación prolongada que permiten asegurar a corto plazo el mantenimiento de los tratamientos iniciados, pero la previsión de unidades en los próximos meses compromete el inicio de nuevos tratamientos La AEMPS ha mantenido reuniones con sociedades científicas y asociaciones médicas concernidas por este problema para elaborar una serie de recomendaciones con…
Campaña para incentivar la notificación de sospechas de reacciones adversas a los medicamentos
Fecha de publicación: 27 de noviembre de 2024 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) presenta la campaña "Cómo notificar las sospechas de reacciones adversas de los medicamentos", con el objetivo de fomentar la participación activa de profesionales sanitarios y ciudadanía en la notificación de sospechas de reacciones adversas a los medicamentos. Esta iniciativa fue presentada durante las XIII Jornadas…
ITRACONAZOL STADA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG, varias presentaciones
Formato pdf Fecha de publicación: 27 de noviembre de 2024 Nº alerta: R_25/2024 Fecha: 27 de noviembre de 2024 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: ITRACONAZOL STADA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG , 7 cápsulas (NR: 77398, CN: 697583) ITRACONAZOL STADA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG , 14 cápsulas (NR: 77398, CN: 697584) DCI o…
Boletín del Comité de Medicamentos de Uso Humano. Noviembre de 2024
Índice Opiniones positivas para nuevos medicamentos Leqembi (lecanemab)- 100 mg/ml concentrado para solución para infusión. Augtyro (repotrectinib) – 40 mg y 160 mg cápsulas duras. Gohibic (vilobelimab) - 200 mg concentrado para solución para perfusión. Lazcluze (lazertinib) - 80 mg y 240 mg comprimidos recubiertos. Cambios de interés en medicamentos ya autorizados Nuevas indicaciones/modificaciones de indicaciones Cellcept (micofenolato mofetil) Evkeeza…
La Red EAMI, que coordina la AEMPS, congrega a los principales actores iberoamericanos de medicamentos y productos sanitarios en Panamá
El XIV Encuentro de la Red EAMI reunirá durante tres días a 17 autoridades iberoamericanas, junto con representantes de instituciones internacionales como la OPS, COMISCA y la EMA La Red EAMI, que coordina la AEMPS, organiza este evento en colaboración con el Ministerio de Salud de Panamá y la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud de…
#EsPopularPeroNoCiencia frente a las pseudoterapias
Fecha de publicación: 26 de noviembre de 2024 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en colaboración con el Ministerio de Sanidad, lanza la campaña #EsPopularPeroNoCiencia frente a las pseudoterapias para concienciar a la ciudadanía sobre los riesgos de estas prácticas y la importancia de optar siempre por tratamientos respaldados por evidencia científica. Como parte de la campaña la AEMPS…
Entrada en vigor del nuevo formato europeo de autorización de distribuidores de medicamentos veterinarios y medicamentos de uso humano
El 1 de noviembre de 2024 entró en vigor el nuevo formato de autorización de distribuidores de medicamentos (WDA, Wholesale Distribution Authorisation), que se aplica a distribuidores de medicamentos veterinarios y a distribuidores de medicamentos de uso humano Desde el día 12 del mismo mes se reflejan los cambios en el Catálogo de entidades de distribución de la AEMPS y…
Boletín sobre Seguridad de Medicamentos de Uso Humano. Octubre de 2024
Índice Comunicaciones sobre seguridad de medicamentos Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia Información sobre prevención de riesgos autorizada por la AEMPS (materiales informativos de seguridad) Otra información relevante
Alerta por defecto de calidad nº 4/2010 – Medicamentos de Uso Veterinario (ESTRUMATE)
Última actualización: 20/04/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGMUV/RCE N º alerta: 4/2010 Fecha: 20/04/2010 Producto: Medicamento Veterinario. Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: ESTRUMATE (789 ESP) Lotes: 7513101, 7513112, 7537102, 7587104, 7610108 y 7689101 Laboratorio titular: Schering-Plough, S.A. Domicilio social del responsable del producto: C/ Cantabria 2, 3º planta. Edificio Amura. 28108 Alcobendas. Madrid Descripción…
Alerta Farmacéutica Nº 04/10 – ABAD HAMON
Última actualización: 02/02/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 4/10 Fecha: 02-02-2010 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, Nº Registro y Código Nacional: ABAD HAMON COADYUVANTE TRATAMIENTO HIPERTENSIÓN 1.5G 20 FILTROS (NR: 2299 PM, CN: 294082.6) ABAD HAMON TRANQUILIZANTE 1.5G 20 FILTROS (NR: 2298 PM, CN: 293696.6) DCI o DOE: Diferentes plantas medicinales Lotes: Todos los…
