Archivos de la categoría: Comunicación

Nota Informativa de la Reunión 40 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, 27 de febrero de 2014

Última actualización: 07/03/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 7 de marzo de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CSMV). Referencia: MVET (CSMV), 1/2014 El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios en su reunión del 27 de febrero de 2014 procedió a la evaluación de tres informes […]

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre la suspensión temporal de vacunas

Última actualización: 29/11/2002 En el pasado mes de Octubre se recibieron en esta Subdirección General varias notificaciones relativas a la aparición de una serie de supuestas reacciones adversas graves de los medicamentos veterinarios POLIBASCOL 9, con número de registro 10938, y MULTIBASCOL 8, con número de registro 4956, incluyendo elevadas tasas de mortalidad. Evaluada esta […]

COMUNICADO DE LA SUBDIRECCIÓN GENERAL DE PRODUCTOS SANITARIOS

Última actualización: 13/08/2004 NOTA INFORMATIVA ASUNTO: Posible fallo en la detección de cepas de Staphylococcus aureus resistentes a vancomicina (VRSA) en los sistemas automatizados para pruebas de sensibilidad a antimicrobianos Descripción del problema: En abril de 2004 el Center for Disease Control and Prevention (CDC) de Estados Unidos, comunicó a través del MMWR (Morbidity and […]

Proyecto de Orden SSI/ /2016, por la que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente

Proyecto sometido a consulta Proyecto de Orden SSI/ /2016, por la que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. Objetivos Consultar apartado correspondiente en el proyecto. Información relacionada Memoria. Consultar […]

Alerta Farmacéutica 13/08 – AMOXICILINA-ÁCIDO CLAVULÁNICO COMBINO PHARM

Última actualización: 03/06/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 13/08 Fecha: 03/06/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: AMOXICILINA-ÁCIDO CLAVULÁNICO COMBINO PHARM Presentación: AMOXICILINA-ÁCIDO CLAVULÁNICO COMBINO PHARM 1G/200MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 100 VIALES DCI o DOE: AMOXICILINA SÓDICA-CLAVULANATO POTÁSICO Nº Registro: 64594 Código nacional: 609172 Lote y Fecha de caducidad: […]

Alerta Farmacéutica 28/08 – COSMOFER 50 mg/ml solución para perfusión o inyección, 5 ampollas de 2 ml – Continuación

Última actualización: 24/10/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 28/08 Fecha: 23/10/08 OBJETO: Producto: Medicamento extranjero Marca comercial: COSMOFER Presentación: COSMOFER 50 mg/ml solución para perfusión o inyección, 5 ampollas de 2 ml DCI o DOE: COMPLEJO HIDRÓXIDO DE HIERRO (III) DEXTRANO Nº Registro: 68243 Código Nacional: 658111 Lote y […]

Alerta Farmacéutica 6/09 – CLINDAMICINA COMBINO PHARM 150 mg/ml solución inyectable EFG

Última actualización: 10/03/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 6/09 Fecha: 09/03/09 Producto: MEDICAMENTO Marca comercial: CLINDAMICINA COMBINO PHARM 150 mg/ml solución inyectable EFG Presentación: 100 ampollas x 4 ml DCI o DOE: CLINDAMICINA Nº Registro: 64426 Código Nacional: 606137 Lote y fecha de caducidad: Anexo 1 Laboratorio titular: COMBINO-PHARM […]

ALERTA FARMACÉUTICA Nº 33/09 – BCNU 100 mg miligramos, polvo y disolvente para solución inyectable

Última actualización: 28/12/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 33/09 Fecha: 23-12-2009 Producto: Medicamento extranjero Marca comercial  y presentación: BCNU 100 mg miligramos, polvo y disolvente para solución inyectable DCI o DOE: Carmustina Lotes: 9D45857, 9D45859 y 9D47031 Fecha de caducidad: 12/2010 Responsable en España: BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A. Laboratorio fabricante: […]