Archivos de la categoría: Comunicación

Circular 2/2010: Circular informativa sobre condiciones de prescripción, dispensación y utilización de medicamentos cuyo principio activo sea la Toxina botulínica de tipo A con indicaciones estética

Circular nº 4/2011: Modificación de la Circular 1/2008 de comercio exterior de medicamentos en relación con las exportaciones al Principado de Andorra de medicamentos de uso humano registrados en España *Sustituida por la circular nº 1/2015

Circular nº 3/2011: Información que deberán aportar las notificaciones de suspensión temporal o cese de comercialización (revocación) de un medicamento a instancia del titular de la autorización así como en relación con los problemas de suministro que puedan originarse

Circular 1/2011: Información que deberán incluir los prospectos de los medicamentos autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Corrección de errores materiales apreciados en la misma

Circular nº 2/2012: Notificación previa de envíos de medicamentos a otros Estados miembros

Circular nº 1/2015: Comercio exterior de medicamentos 10/02/2015: Corrección de errores (Ver al final de la circular)*

Circular nº 1/2018: Instrucción sobre excipientes

Última actualización: 12/03/2004 Los productos cosméticos se encuentran sujetos a reglamentación en la Unión Europea desde 1976, y en España desde 1968. A partir de la adhesión de España a la Unión Europea la Legislación Española es transposición de la Comunitaria y la constituye el Real Decreto 1599/1997, de 17 de octubre, sobre productos cosméticos. El objetivo de la legislación…

Última actualización: 25/4/2018 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_09/2018 Fecha: 25 de abril de 2018 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: KEPPRA 500 mg comprimidos recubiertos con película 60 comprimidos DCI o DOE: LEVETIRACETAM Nº Registro: 00146010IP Código Nacional: 707577 Lote: 240219 Fecha de caducidad: 10/2020 Titular de autorización de comercialización: UCB PHARMA, S.A.…

Última actualización: 23/3/2018 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_08/2018 Fecha: 23 de marzo de 2018 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: REMINYL 8 CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA, 28 cápsulas DCI o DOE: GALANTAMINA HIDROBROMURO Nº Registro: 66650 Código Nacional: 650915 Lote: HALDE00 Fecha de caducidad: 31/12/2018 Titular de autorización de comercialización: JANSSEN-CILAG, S.A.…