Implementación de un Sistema de Farmacovigilancia en la Región de Centroamérica y República Dominicana
Desde el 2011 la AEMPS con el objetivo general de potenciar la cooperación, colaboración y coordinación entre las Autoridades competentes en medicamentos de Costa Rica, Guatemala, Panamá, El Salvador, Honduras, Nicaragua, República Dominicana y Belice identificó los siguientes pilares de actuación de cooperación en esta región: Fortalecer las instituciones encargadas de los programas nacionales de farmacovigilancia e impulsar la implementación…
Nueva sede electrónica de la AEMPS
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de la entrada en funcionamiento de su nueva sede electrónica https://sede.aemps.gob.es. Permite realizar los trámites de forma telemática de la misma forma que se venían realizando hasta ahora en la Oficina virtual de la web de la Agencia.
Acceso a la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Formato pdf Fecha de publicación: 11 de julio de 2011 Categoría: La AEMPS. Referencia: AEMPS, 7/2011 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es el organismo del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad que garantiza a los ciudadanos y a los profesionales sanitarios la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los medicamentos y productos sanitarios que…
Regulación de los silencios administrativos en procedimientos de la AEMPS
Modificación del sentido del silencio, que pasa a positivo, en distintos procedimientos administrativos que se tramitan en el marco de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Riesgo para la salud derivado de la utilización del medicamento de uso veterinario Frontline® como tratamiento de las pediculosis (piojos) en niños
La AEMPS ha tenido conocimiento de la utilización del medicamento de uso veterinario Frontline® para el tratamiento de la pediculosis (piojos) en niños.
Resolución por la que se crean sellos electrónicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Resolución de 10 de octubre de 2011, de la Subsecretaría del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, por la que se crean sellos electrónicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Resolución por la que se regula la utilización de un sistema de código seguro de verificación en los documentos emitidos electrónicamente por la AEMPS
Resolución de 10 de octubre de 2011, de la Subsecretaría de Sanidad, Política Social e Igualdad, por la que se regula la utilización de un sistema de código seguro de verificación en los documentos emitidos por los procedimientos automatizados de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Resolución por la que se crean sellos electrónicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Resolución de 10 de octubre de 2011, de la Subsecretaría del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, por la que se crean sellos electrónicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Resolución por la que se regula la utilización de un sistema de código seguro de verificación en los documentos emitidos electrónicamente por la AEMPS
Resolución de 10 de octubre de 2011, de la Subsecretaría de Sanidad, Política Social e Igualdad, por la que se regula la utilización de un sistema de código seguro de verificación en los documentos emitidos por los procedimientos automatizados de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
La AEMPS indica la retirada de determinados pesarios vaginales CETRO Prolapse Incontinence antes de una resonancia magnética
El fabricante informa de que determinados modelos del producto cuentan con un núcleo metálico, por lo que las personas usuarias deben retirarlo antes de someterse a una prueba de resonancia magnética. Esta información no aparece en sus Instrucciones de Uso (IFU) En caso de que la persona usuaria se someta a un examen de resonancia magnética con el pesario en…
