Posibilidad de que algunos sistemas de asiento ortopédicos acoplados a las sillas de ruedas Rea Azalea® base, no puedan utilizarse como asientos de transporte
Última actualización: 26/03/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 26 de marzo de 2013 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 4/2013 La AEMPS informa de la posibilidad de que algunos sistemas de asiento ortopédicos acoplados a las sillas de ruedas REA Azalea® base, fabricadas por Invacare REA AB, Suecia, no hayan […]
Nota informativa de Productos Sanitarios nº 13/2011. Riesgo de infección debido a la falta de esterilidad en determinados productos fabricados por Boston Scientific Corp., EEUU, que fueron robados antes del proceso de esterilización
Última actualización: 06/06/2011 Puede consultar esta información en formato pdf RIESGO DE INFECCIÓN DEBIDO A LA FALTA DE ESTERILIDAD EN DETERMINADOS PRODUCTOS FABRICADOS POR BOSTON SCIENTIFIC CORP., EEUU, QUE FUERON ROBADOS ANTES DEL PROCESO DE ESTERILIZACIÓN Fecha de publicación: 6 de junio de 2011 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 13 /2011 La AEMPS informa […]
Nota informativa de Productos Sanitarios nº 15/2011. Retirada del mercado de todos los lotes de la referencia CRB33XXX y recomendación del cese de la implantación de la referencia CRB28XXX del Stent Coronario liberador de Sirolimus Cypher Select®+, fabricado por Cordis Europa N.V, Irlanda
Última actualización: 07/07/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Corrección de errores 07/07/11 (*) Fecha de publicación: 5 de Julio de 2011 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 15 /2011 La AEMPS informa de la retirada del mercado de ciertos* lotes de la referencia CRB33XXX y recomienda el cese de la implantación de ciertos […]
Nota informativa de Productos Sanitarios nº 17/2011. Posible fallo de la señal acústica de la alarma secundaria (alarma back-up) de determinadas referencias del Ventilador Pulmonar Legendair®, fabricado por Airox S.A., Francia
Última actualización: 28/07/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 28 de Julio de 2011 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 17/2011 La AEMPS informa del posible fallo de la señal acústica de la alarma secundaria (alarma back-up) de determinadas referencias del Ventilador Pulmonar Legendair®, fabricado por Airox S.A., Francia, en caso […]
Nota de Informativa PS/18/2011. Cese de la utilización y retirada del mercado de los implantes de relleno fabricados por la empresa CHOC MEDICAL, Francia
Última actualización: 25/08/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 25 de agosto de 2011 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 18/2011 La AEMPS informa del cese de la utilización y retirada del mercado de los implantes de relleno fabricados por la empresa CHOC MEDICAL, Francia. La Agencia Española de Medicamentos y […]
Nota Informativa PS/19/2011. Retirada del mercado de determinados lotes de lentes de contacto Lent Soft 4 Air Tórica, fabricadas por CooperVision Manufacturing Ltd., Reino Unido
Última actualización: 02/09/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Ampliación de retirada a nuevos lotes con fecha de 27/09/2011: Nota Informativa PS, 24/2011 Fecha de publicación: 2 de septiembre de 2011 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 19/2011 La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinados lotes de lentes de contacto Lent […]
Información complementaria a la nota de seguridad sobre prótesis mamarias Poly Implant (PIP)
Última actualización: 28/09/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Ref.: 014 / Septiembre 2010 28 de Septiembre de 2010 ANTECEDENTES La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó el pasado 31 de marzo de 2010 la Nota de Seguridad Ref.: 005/Marzo 2010: Prótesis Mamarias Poly Implant (PIP). En esa nota la AEMPS […]
Nota Informativa PS/20/2011. Retirada del mercado de determinadas bolsas de ostomía postoperatorias SENSURA® Y ASSURA®/ALTERNA, fabricadas por COLOPLAST A/S, Dinamarca
Última actualización: 02/09/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 2 de septiembre de 2011 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 20/2011 La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de bolsas de ostomía postoperatorias SenSura® y Assura®/Alterna, fabricadas por Coloplast A/S, Dinamarca, al no haber pasado […]
Nueva información complementaria a la nota de seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos debido a la interferencia con ciertos tratamientos
Última actualización: 04/10/2010 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 015/Octubre 2010 4 de octubre de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó el pasado 18 de junio la Nota de Seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucemia en pacientes diabéticos debido a la interferencia […]
Nota informativa PS/21/2011. Retirada del mercado del lote 2770073 del producto “Sonda Speedicath CH10 mujer”, fabricado por Coloplast A/S, Dinamarca
Última actualización: 05/09/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 5 de septiembre de 2011 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 21/2011 La AEMPS informa de la retirada del mercado del lote 2770073 del producto «Sonda Speedicath CH10 mujer», fabricado por Coloplast A/S, Dinamarca, debido a la posibilidad de que en cajas […]