Circular 3/2001: Regulación de las investigaciones clínicas con productos sanitarios
Circular 3/2001: Regulación de las investigaciones clínicas con productos sanitarios<br> <span class="textoRojo1">* Sustituida por la circular nº7/2004 </span>
Circular 10/1999 : asistencia técnica de productos sanitarios *Sustituida por la circular nº3/2001
Circular 10/1999 : asistencia técnica de productos sanitarios<br> <span class="textoRojo1">*Sustituida por la circular nº3/2012 </span>
Retirada del mercado de los cosméticos de PRIMARK PS…PREP & PERFECT WATERMELON PRIMER WATER y PS…PREP & PERFECT PRIMER WATER CHARCOAL
La AEMPS informa de la retirada del mercado y recuperación del usuario final de todos los lotes de los productos cosméticos de PRIMARK PS…PREP & PERFECT WATERMELON PRIMER WATER y PS…PREP & PERFECT PRIMER WATER CHARCOAL, por estar contaminados microbiológicamente. Estos productos no deben ser utilizados.
Información sobre Dispositivos Intrauterinos (DIUs) fabricados por Eurogine
La AEMPS informa sobre la posible rotura de determinados Dispositivos Intrauterinos (DIUs), fabricados por Eurogine, S.L., y emite recomendaciones para profesionales de la Sanidad y usuarias.
Alerta Farmacéutica R_26/2019 – versión consolidada – varias presentaciones de ranitidina del titular de la autorización de comercialización LABORATORIOS NORMON, S.A
Formato pdf Fecha de publicación: 14 de octubre de 2019 Esta alerta incluye las presentaciones afectadas por la alerta farmacéutica R_26/2019 (publicada en fecha 1 de octubre 2019) y la ampliación de alerta farmacéutica. Referencia: DICM/CONT/LR Nº alerta: R_26/2019 Fecha: 11 de octubre de 2019 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: RANITIDINA NORMON 150 mg…
Alerta Farmacéutica R_38/2019 – versión consolidada – varias presentaciones de ranitidina del titular de la autorización de comercialización INDUSTRIA QUÍMICA Y FARMACÉUTICA VIR, S.A.
Formato pdf Fecha de publicación: 14 de octubre de 2019 Esta alerta incluye las presentaciones afectadas por la alerta farmacéutica R_38/2019 (publicada en fecha 1 de octubre 2019) y la ampliación de alerta farmacéutica. Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_38/2019 Fecha: 11 de octubre de 2019 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: RANITIDINA VIR 150 mg…
La AEMPS y el Ministerio de Salud del Principado de Andorra avanzan en el Memorando de Entendimiento en materia de medicamentos y productos sanitarios
Los acuerdos alcanzados permitirán mejorar el acceso a los medicamentos y productos sanitarios y cosméticos de la población del Principado e incrementar los intercambios comerciales de productos sanitarios y cosméticos entre Andorra y España, así como avanzar en el cumplimiento de los objetivos del Memorando de Entendimiento entre la AEMPS y el Ministerio de Salud de Andorra firmado en abril.
Marcado CE indebido en implantes ortopédicos en los que figura Impol Instrumental e Implantes, Brasil, como fabricante
La AEMPS informa que los implantes ortopédicos en los que figura como fabricante Impol Instrumental e Implantes, Brasil, con marcado CE 0459 y fecha de fabricación posterior al 27 de abril de 2011, no disponen de un certificado CE válido, por lo que carecen de las garantías de seguridad, eficacia y calidad y no deben adquirirse ni utilizarse.
