Archivos de la categoría: Comunicación

Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 10 de septiembre de 2019 Nota Informativa MUH (CMH), 8/2019

Se ha confirmado en este producto la presencia de sildenafilo y tadalafilo, inhibidores de PDE-5.

Nota informativa de la reunión 214 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET), celebrada el 4 de septiembre de 2019. Nota informativa MVET (CODEM VET), 8/2019

Situación de los lotes de materia prima de oseltamivir fosfato, medicamentos Tamiflu® 75mg cápsulas y Relenza® adquiridos con motivo de la pandemia de gripe y de los comprimidos de Oseltamivir 30mg fabricados por los Servicios Farmacéuticos de las Fuerzas Armadas en el Centro Militar de Farmacia de la Defensa de Burgos (España).

La AEMPS informa del inicio de dos procedimientos europeos en relación a la presencia de nitrosaminas en medicamentos de uso humano. El primero se inicia para revisar la posible presencia de nitrosamina en los medicamentos que contienen ranitidina. El segundo procedimiento iniciado se orienta a elaborar unas directrices que eviten la presencia de estas impurezas en todos los medicamentos de…

Tras los análisis llevados a cabo por la AEMPS, se han identificado dos lotes que contenían minoxidil en lugar de omeprazol que se utilizaron para la elaboración de fórmulas magistrales de omeprazol. Los pacientes a los que iban dirigidos las fórmulas magistrales elaboradas con estos lotes están identificados por las comunidades autónomas correspondientes y, como medida de precaución, se les…

Última actualización: 18/9/2019 Formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV/CG Nº alerta: R_23/2019 Fecha: 18 de septiembre de 2019 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: BICAVERA GLUCOSA 1,5%, Calcio 1,75 mmol/l SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, 4 bolsas de 2.000 ml (NR: 64755, CN: 735076) BICAVERA GLUCOSA 2,3%, Calcio 1,75 mmol/l SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, 4…

Última actualización: 14/8/2019 Formato pdf Referencia: DICM/CONT/LR Nº alerta: R_22/2019 Fecha: 14 de agosto de 2019 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: VENLAFAXINA RETARD DAVUR 75 mg CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG, 30 cápsulas DCI o DOE: VENLAFAXINA HIDROCLORURO Nº Registro: 69226 Código Nacional: 659784 Lote: 09109 Fecha de caducidad: 26/02/2021 Titular de autorización de comercialización: LABORATORIOS DAVUR, S.L.U. Laboratorio…

Última actualización: 16/06/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGMUV/REP Nº alerta: 8 / 2010 Fecha: 14-06-2010 Producto: Medicamento Veterinario. Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: PLANATE – con nº de registro 790 ESP. Lotes: 8510105 y 8510107 Laboratorio titular: Schering-Plough,S.A. Domicilio social del responsable del producto: Schering-Plough,S.A. Cantabria 2, Edificio Amura. 28108 Alcobendas (Madrid). Descripción del…

Última actualización: 22/03/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 08/10 Fecha: 22/03/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75mg 28 comprimidos recubiertos EFG DCI o DOE: CLOPIDOGREL BESILATO Nº Registro: 09541002 Código nacional: 663177 Lote y fecha de caducidad: J39977, caducidad: 10-2012 K02561, caducidad: 11-2012 Laboratorio titular: ACINO PHARMA GMBH Laboratorio fabricante:…