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Circular nº 4/2011: Modificación de la Circular 1/2008 de comercio exterior de medicamentos en relación con las exportaciones al Principado de Andorra de medicamentos de uso humano registrados en España *Sustituida por la circular nº 1/2015

Circular nº 3/2011: Información que deberán aportar las notificaciones de suspensión temporal o cese de comercialización (revocación) de un medicamento a instancia del titular de la autorización así como en relación con los problemas de suministro que puedan originarse

Circular 1/2011: Información que deberán incluir los prospectos de los medicamentos autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Corrección de errores materiales apreciados en la misma

Última actualización: 26/12/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/ECG Nº alerta: R_36/2011 Fecha: 22/12/2011 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial y presentación: NUTRIFLEX LIPID PERI EMULSION PARA PERFUSION, (NR: 62988, CN: 8622274, CN: 8622016, CN: 8621934), NUTRIFLEX LIPID PLUS SIN ELECTROLITOS EMULSION PARA PERFUSION (NR: 62991, CN: 8629794), NUTRIFLEX LIPID PLUS EMULSION PARA PERFUSION (NR: 62989,…

Última actualización: 18/05/2011 Puede consultar esta información en formato pdf DESINMOVILIZACIÓN DE LOTE Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: I 14/2011 Fecha: 18/05/2011 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial y presentación: LEVACT 2,5 mg/ml polvo para concentrado para solución para perfusión, 5 X 1 vial conteniendo 60 ml por vial DCI o DOE: BENDAMUSTINA HIDROCLORURO Nº Registro: 72571 Código Nacional: 672241…

Última actualización: 27/10/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: R_28/2011 Fecha: 27/10/2011 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: OLANZAPINA APOTEX 15MG 28 COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG DCI o DOE: OLANZAPINA Nº Registro: 10635012 Código Nacional: 672996 Lote: JW5630 Fecha de caducidad: 30/04/2013 Titular de autorización de comercialización: APOTEX EUROPE B.V. Laboratorio fabricante: APOTEX INC. (Canadá) Responsable…

La AEMPS informa del cese de la comercialización e inmovilización de las unidades distribuidas del jabón líquido DERMOLIT*, comercializado por Gold Internacional SA, así como de la suspensión de las actividades de fabricación de la empresa Silver Industrial S.L. que lo fabrica, por contaminación bacteriana.

Última actualización: 16/05/2011 Versión para imprimir Fecha de publicación: 16 de Mayo de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS DE USO VETERINARIO (CSMV). Referencia: MUV (CSMV), 02 / 2011   El Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario en su reunión de 11 de mayo de 2011 ha procedido a la evaluación de 24 informes periódicos…

Última actualización: 12/01/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: R 01/2011 Fecha: 12/01/2011 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: VIVOTIF, 3 cápsulas DCI o DOE: SALMONELLA TYPHI CEPA TY-21A, GÉRMENES INACTIVADOS, SALMONELLA TYPHI CEPA TY-21A, GÉRMENES VIVOS Nº Registro: 56563 Código Nacional: 789941 Lotes y fecha de caducidad: 3001745: 04/2011 3001775: 06/2011 3001811: 09/2011 3001863:…

Última actualización: 27/05/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: R_15/2011 Fecha: 27/05/2011 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: IXIARO 1 JERINGA PRECARGADA SUSPENSIÓN INYECTABLE DCI o DOE: VIRUS ENCEFALITIS JAPONESA CEPA SA 14-2 INACTIVADA Nº Registro: 08501002 Código Nacional: 663059 Lote: JEV09L37A Fecha de caducidad: 31/08/2011 Titular de autorización de comercialización: INTERCELL AG Laboratorio fabricante:…