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María Jesús Lamas, directora de la AEMPS, ocupa la presidencia (chairperson) del Management Group de la red de agencias europeas de medicamentos, HMA, que se encarga de velar para asegurar que los medicamentos que se distribuyen en Europa sean seguros, eficaces y de alta calidad Este nombramiento es una muestra de la participación activa de la AEMPS en la red…

La Agencia ha ordenado estas medidas debido a que no es posible garantizar el uso seguro de estos productos Se trata de intensificadores del bronceado en los que la Agencia ha detectado deficiencias que afectan a la seguridad Se informa a las personas usuarias de que no se deben utilizar estos productos

El borrador establece las normas de procedimiento detalladas para las consultas científicas conjuntas en toda la UE El procedimiento estará abierto hasta el próximo 29 de octubre para que todas las partes interesadas puedan presentar sus aportaciones

La AEMPS informa de la presencia en este producto de sibutramina, un principio activo anorexígeno, que produce un aumento de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea que puede causar arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves Esta sustancia no se declara en el etiquetado, ocultando al consumidor su verdadera composición La Agencia ha ordenado la prohibición de la comercialización…

El acto estuvo presidido por la ministra de Sanidad, Mónica García, y contó con la participación de otras autoridades europeas y nacionales Este evento incluyó una conversación entre la directora de la AEMPS, María Jesús Lamas, y el doctor Juan Carlos Izpisúa, investigador pionero en biología del desarrollo, medicina regenerativa y envejecimiento celular

La AEMPS ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de este producto porque contiene sildenafilo, lo que le confiere la condición de medicamento Este tipo de moléculas están contraindicadas en pacientes con determinadas patologías cardiovasculares Esta sustancia no se declara en el etiquetado, ocultando al consumidor su verdadera composición y pudiendo causar daños graves a…

El 1 de enero de 2025 entra en vigor en el Reglamento (UE) 2024/573 sobre los gases fluorados de efecto invernadero que deben cumplir los titulares de inhaladores dosificadores El etiquetado de estos inhaladores deberá cumplir los requisitos de dicho reglamento y del Reglamento de Ejecución (UE) 2024/2174 de la Comisión

El evento online se celebrará el próximo 9 de octubre, a partir de las 10:00 horas, y requiere inscripción previa El objetivo de la sesión se centrará en explicar el procedimiento a llevar a cabo por hospitales para la fabricación de productos sanitarios in house

En total celebrará cinco diálogos temáticos con el objetivo de enfatizar su carácter científico y al servicio de la salud El acto inaugural será el 1 de octubre y estará presidido por la ministra de Sanidad, Mónica García Juan Carlos Izpisúa, investigador pionero en biología del desarrollo, medicina regenerativa y envejecimiento celular, será el protagonista del primer diálogo

En esta nota informativa se enumeran los nuevos medicamentos de los que el CMH informó favorablemente en su última reunión La próxima reunión del CMH tendrá lugar el 08 de octubre de 2024