Alerta Farmacéutica R 33/2014 – Junifen 40 mg/ml suspensión oral, 1 frasco de 150ml
Última actualización: 22/09/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Acceso a la alerta farmacéutica I 33/2014 Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_33/2014 Fecha: 22 de septiembre de 2014 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Junifen 40 mg/ml suspensión oral, 1 frasco de 150ml DCI o DOE: IBUPROFENO Nº Registro: 65526 Código Nacional: 936492 Lote: H28 Fecha de caducidad: 31/10/2016 Titular…
Lonseren 25 mg/ml solución inyectable, 1 ampolla de 4 ml: Nota informativa en relación con la alerta farmacéutica R 15/2014
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la retirada de lotes del mercado del medicamento Lonseren (palmitato de pipotiazina) 25 mg/ml solución inyectable y la necesidad de cambio de tratamiento de los pacientes actualmente tratados con dicho medicamento.
Problemas de suministro de Tuberculina PPD Evans 2 UT/0,1 ml solución inyectable, 1 vial de 1,5 ml (15 dosis)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de problemas de suministro del medicamento Tuberculina PPD Evans 2 UT/0,1 ml solución inyectable, 1 vial de 1,5 ml (15 dosis) (Nº Registro: 58281, CN: 685461)
Alerta Farmacéutica R 07/2014 – Cynomel 25 microgramos 30 comprimidos
Última actualización: 11/02/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar ampliación de Alerta Farmacéutica R 07/2014 (publicada el 24 de abril de 2014) Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_07/2014 Fecha: 11 de febrero de 2014 Producto: Medicamento extranjero Marca comercial y presentación: CYNOMEL 25 microgramos 30 comprimidos DCI o DOE: LIOTIRONINA SÓDICA Lotes: 1390, 1391 y 1392 Fecha de caducidad:…
Alerta Farmacéutica R 21/2014 – Temomedac 180 mg cápsulas duras EFG, 5 cápsulas
Última actualización: 04/04/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_21/2014 Fecha: 4 de abril de 2014 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: TEMOMEDAC 180 mg CÁPSULAS DURAS EFG, 5 cápsulas DCI o DOE: TEMOZOLOMIDA Nº Registro: 09605009 Código Nacional: 665822 Lote: A120019A Fecha de caducidad: 31/07/2014 Titular de autorización de comercialización: MEDAC GESELLSCHAFT FÜR KLINISCHE…
Alerta Farmacéutica R 34/2014 – Ibuprofeno Sandoz 40 mg/ml suspensión oral, 1 frasco de 150 ml
Última actualización: 28/08/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Acceso a la ampliación de la alerta farmacéutica R 34/2014 Acceso a la alerta farmacéutica I 34/2014 Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_34/2014 Fecha: 28 de agosto de 2014 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: IBUPROFENO SANDOZ 40 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL, 1 frasco de 150 ml DCI o DOE: IBUPROFENO Nº…
Aclaración de la alerta farmacéutica R 48/2014
Última actualización: 01/12/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar la segunda ampliación de la alerta farmacéutica R 48/14 (Publicada el 21 de noviembre de 2014) En relación con la segunda ampliación de retirada, de fecha 21 de noviembre de 2014 por la que se retiraban del mercado varios lotes de los medicamentos: RANITIDINA DURBAN 300 mg COMPRIMIDOS EFG,…
Buccolam 2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg y 10 mg solución bucal, 4 jeringas precargadas: Nota informativa en relación con la alerta farmacéutica R 23/2014
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la retirada de lotes del mercado de los medicamentos Buccolam (midazolam) 2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg y 10mg solución bucal e informa de las alternativas disponibles.
Restablecimiento del suministro de Theolair (teofilina anhidra) 250mg comprimidos de liberación prolongada
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa del restablecimiento del suministro del medicamento THEOLAIR 250mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (TEOFILINA ANHIDRA).
Reactivación de la hepatitis B secundaria a tratamiento inmunosupresor
La reactivación del virus de la hepatitis B (VHB) en pacientes en tratamiento con quimioterapia antineoplásica o inmunosupresores puede ocurrir durante el mismo o después de un tiempo prolongado una vez finalizado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recomienda a los profesionales sanitarios: Realizar el cribado de VHB antes de iniciar la terapia antineoplásica o inmunosupresora. Tener en…