Alerta Farmacéutica R 07/2015 – Deflazacort Sandoz 30 mg comprimidos EFG, 10 comprimidos
Última actualización: 06/03/2015 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/RSJ Nº alerta: R_07/2015 Fecha: 6 de marzo de 2015 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: DEFLAZACORT SANDOZ 30 mg COMPRIMIDOS EFG, 10 comprimidos DCI o DOE: DEFLAZACORT Nº Registro: 64926 Código Nacional: 790725 Lotes y fecha de caducidad: Lote J021, fecha de caducidad […]
Alerta Farmacéutica R 25/2015 – Olanzapina Flas Pharma Combix 10 mg comprimidos bucodispersables EFG, 28 comprimidos (NR: 76479, CN: 693180) – Olanzapina Flas Pharma Combix 10 mg comprimidos bucodispersables EFG, 56 comprimidos (NR: 76479, CN: 693181)
Última actualización: 02/07/2015 Fecha de corrección de errores: 2 de julio de 2015 (ver al final) Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/RSJ Nº alerta: R_25/2015 Fecha: 01 de julio de 2015 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: OLANZAPINA FLAS PHARMA COMBIX 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 28 comprimidos (NR: 76479, CN: 693180) […]
Alerta Farmacéutica R 26/2015 – Ciprofloxacino Cinfa 750 mg comprimidos recubiertos EFG, 14 comprimidos (NR: 62766, CN: 697016) – Ciprofloxacino Cinfa 500 mg comprimidos recubiertos EFG, 14 comprimidos (NR: 62765, CN: 697015)
Última actualización: 02/07/2015 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/RSJ Nº alerta: R_26/2015 Fecha: 02 de julio de 2015 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: CIPROFLOXACINO CINFA 750 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 14 comprimidos (NR: 62766, CN: 697016) CIPROFLOXACINO CINFA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 14 comprimidos (NR: 62765, CN: 697015) DCI o […]
Hidroxizina (Atarax®): nuevas restricciones de uso para minimizar su riesgo arritmogénico
Formato pdf Fecha de publicación: 13 de febrero de 2015 Categoría: medicamentos de uso humano, seguridad Referencia: MUH (FV), 2/2015 (Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo-PRAC) Tras la revisión de los datos disponibles sobre el riesgo de prolongación del intervalo QT del electrocardiograma y de torsade de pointes, asociado al […]
Subida de las tasas de la AEMPS tras la publicación de la ley de Presupuestos Generales del Estado para el año 2015
Formato pdf Última actualización: 02 de enero de 2015 Categoría: INDUSTRIA. Referencia: SG, 01/2015 La Ley 36/2014, de 26 de diciembre, de Presupuestos Generales del Estado para 2015 eleva la cuantía de las tasas de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en un 1%. De conformidad con el artículo 65 de la Ley […]
Retirada de los productos HALO-PLEX XTREME cápsulas y MEGA-STEN EXTREME cápsulas
Última actualización: 04/02/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 4 de febrero de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES. Referencia: ICM (MI), 1/2015 Retirada del producto HALO-PLEX XTREME cápsulas por contener halodrol y metiltestosterona y del producto MEGA-STEN EXTREME cápsulas por contener metilestenbolona o ultradrol. La Agencia Española de […]
Retirada del producto ULTRA-STEN cápsulas
Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 4 de febrero de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES. Referencia: ICM (MI) 2/2015 Retirada del producto ULTRA-STEN cápsulas por contener 2α,17α-dimetil-4-androst-3-ona-azine,17β-ol (dimetazina) no declarada en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento a través de […]
Retirada del producto YOHIMBINE 2.5 cápsulas
Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 4 de febrero de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES. Referencia: ICM (MI), 3/2015 Retirada del producto YOHIMBINE 2.5 cápsulas por contener el principio activo yohimbina. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento a través de una inspección […]
Retirada del producto VIGORAXIA cápsulas
Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 10 de marzo de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES. Referencia: ICM (MI), 4/2015 Retirada del producto VIGORAXIA cápsulas por contener tiosildenafilo, no incluido ni declarado en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento a través […]
Ampliación de la retirada del producto HUANG HE cápsulas
Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 06 de mayo de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES. Referencia: ICM/(MI), 05/2015. (R 16/2014) Ampliación de la retirada del producto HUANG HE CÁPSULAS, por incluir en su composición aminotadalafilo, no declarado ni incluido en su etiquetado. En relación con la retirada del […]