Alerta Farmacéutica R 11/2013 – Dexametasona
Última actualización: 14/03/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_11/2013 Fecha: 14 de marzo de 2013 Producto: Principio activo DCI y presentación: DEXAMETASONA Lote: 0170711 Fecha de caducidad: 30/09/2015 Distribuidor del principio activo: METAPHARMACEUTICAL IND S.L. Laboratorio fabricante: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO. LTD. Domicilio social del responsable del producto: C/Josep […]
Alerta Farmacéutica R 42/2013 – Retirada de determinados lotes de medicamentos homeopáticos de Laboratorios Biótica S.L.L.
Última actualización: 30/09/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_42/2013 Fecha: 27 de septiembre de 2013 Producto: Medicamentos homeopáticos Marca comercial, presentación, lotes y fecha de caducidad: Arnica compuesto 60 comprimidos, lote G/04, caducidad 31/08/2016 Urtica urens compuesto gotas 60 ml, lote G/02, caducidad 31/08/2018 Ratanhia TM pomada 100 g, […]
Problema de suministro de Theolair (teofilina anhidra) 250mg comprimidos de liberación prolongada
Última actualización: 15/11/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 15 de noviembre de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia ICM(CONT), 7/2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de problemas en el suministro del medicamento THEOLAIR 250mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (TEOFILINA ANHIDRA). Como continuación […]
Derivados ergóticos y riesgo de fibrosis y ergotismo: restricción de indicaciones
Última actualización: 11/12/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Consulte al final de esta nota informativa la actualización de 11 de diciembre de 2013 sobre la fecha de suspensión de comercialización de Hydergina® comprimidos y solución-gotas (dihidroergotoxina). Fecha de publicación: 2 de julio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), […]
Alerta Farmacéutica R 12/2013 – Dexametasona Acofarma
Última actualización: 20/03/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_12/2013 Fecha: 19 de marzo de 2013 Producto: Principio activo DCI: DEXAMETASONA ACOFARMA Presentación, lotes y fecha de caducidad: Anexo 1 Distribuidor del principio activo: ACOFARMA Laboratorio fabricante: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO. LTD. Domicilio social del responsable del producto: C/ Ortega […]
Alerta Farmacéutica R 28/2013 – Seretide Accuhaler 50 microgramos/250 microgramos/inhalación, polvo para inhalación, 1 inhalador + 60 alveolos
Última actualización: 20/05/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_28/2013 Fecha: 20 de mayo de 2013 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: SERETIDE ACCUHALER 50 microgramos/250 microgramos/INHALACIÓN, POLVO PARA INHALACIÓN, 1 inhalador + 60 alveolos DCI o DOE: FLUTICASONA PROPIONATO SALMETEROL Nº Registro: 62668 Código Nacional: 804757 Lote: 4768 Fecha […]
Alerta Farmacéutica I 43/2013 – Atosiban Normon 7,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG, 1 vial de 5 ml (NR: 76989, CN: 696018) y Atosiban Normon 7,5 mg/ml solución inyectable EFG, 1 vial de 0,9 ml (NR: 76988, CN: 696017)
Última actualización: 14/10/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Acceso a la nota informativa Ref: MUH (FV), 24/2013 Acceso a la alerta farmacéutica R 43/2013 Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: I_43/2013 Fecha: 30 de septiembre de 2013 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, nº de registro y código nacional: ATOSIBAN NORMON 7,5 […]
Alerta Farmacéutica R 59/2013 – Fortecortin 8 mg comprimidos, 30 comprimidos
Última actualización: 23/12/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/RQ Nº alerta: R_59/2013 Fecha: 23 de diciembre de 2013 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: FORTECORTIN 8 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos DCI o DOE: DEXAMETASONA Nº Registro: 70078 Código Nacional: 661502 Lote: U0149 Fecha de caducidad: 06/2016 Titular de autorización de comercialización: MERCK, […]
Fingolimod (Gilenya®): se amplían las recomendaciones de monitorización
Última actualización: 14/01/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 14 de enero de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 01/2013 Se recomienda aplicar el mismo esquema de monitorización establecido para los pacientes a los que se les administra la primera dosis de fingolimod en: Determinados pacientes a los […]
Preparados de hierro de administración intravenosa y reacciones de hipersensibilidad: nuevas recomendaciones
Última actualización: 02/07/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 2 de julio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 20/2013 Después de la revisión de los datos disponibles sobre reacciones de hipersensibilidad asociadas a los preparados intravenosos de hierro, se recomienda: Utilizar estos preparados solo en lugares […]
