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Nota aclaratoria sobre la resolución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la adecuación de los formatos de los medicamentos de los grupos terapéuticos J01 Y J02

Nota aclaratoria sobre la resolución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la adecuación de los formatos de los medicamentos de los grupos terapéuticos J01 Y J02 Compartir: Última actualización: 23/10/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf NOTA ACLARATORIA SOBRE LA RESOLUCIÓN DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS […]

    Instrucciones para la comunicación de aspectos del etiquetado susceptibles de provocar errores de medicación. Nueva dirección de correo electrónico

    Formato pdf Fecha de publicación: 23 de febrero de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO. Referencia: MUH, 3 /2012 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) tiene como misión “garantizar a la sociedad, desde la perspectiva de servicio público, la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los medicamentos y productos sanitarios en el […]

      Desviaciones de calidad en la fabricación del medicamento Mircera® y recomendaciones de cambio a otras epoetinas

      Última actualización: 11/09/2012 * Actualización de 11 de septiembre de 2012 Puede consultar esta nota en formato pdf DESVIACIONES DE CALIDAD EN LA FABRICACIÓN DEL MEDICAMENTO MIRCERA® Y RECOMENDACIONES DE CAMBIO A OTRAS EPOETINAS Fecha de publicación: 19 de enero de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, CALIDAD. Referencia: MUH, 1 /2012 Se han detectado desviaciones […]

      Actualización de la nota informativa DC 13/2011

      Última actualización: 30/03/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf ACTUALIZACIÓN DE LA NOTA INFORMATIVA DC 13/2011 Fecha de publicación: 30 de marzo de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, PRODUCTOS SANITARIOS, CALIDAD. Referencia: ICM (CONT), 1/2012 Con fecha 28 de enero de 2011 la AEMPS publicó nota informativa en relación con la posible contaminación con […]

      Instrucciones sobre la inclusión del “triángulo amarillo” en el material promocional de los medicamentos

      Última actualización: 03/04/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf INSTRUCCIONES SOBRE LA INCLUSIÓN DEL “TRIÁNGULO AMARILLO” EN EL MATERIAL PROMOCIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Fecha de publicación: 3 de abril de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA. Referencia: MUH, 6 /2012 En el Real Decreto 1344/2007 de 11 de octubre, por el que se regula […]

        Rectificación en la alerta farmacéutica R_05/2012: Biolid 3,5 g polvo para suspensión oral, 30 sobres

        Última actualización: 09/05/2012 Puede consultar esta información en formato pdf RECTIFICACIÓN EN LA ALERTA FARMACÉUTICA R_05/2012: BIOLID 3,5 g POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL, 30 SOBRES Fecha de publicación: 9 de mayo de 2012 Categorías: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD. Referencia: ICM (CONT), 3/2012 Se informa sobre un error en los códigos nacionales comunicados […]

        Desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg solución inyectable

        Última actualización: 16/05/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf DESABASTECIMIENTO DEL MEDICAMENTO PROTAMINA HOSPIRA 50 mg SOLUCIÓN INYECTABLE Fecha de publicación: 16 de mayo de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: MUH, 8/2012 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre el desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 […]

        Finaliza la evaluación del pictograma de conducción en los medicamentos autorizados

        Última actualización: 24/05/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf FINALIZA LA EVALUACIÓN SOBRE LA INCLUSIÓN DEL PICTOGRAMA DE CONDUCCIÓN EN EL ETIQUETADO DE LOS MEDICAMENTOS Fecha de publicación: 24 de mayo de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA. Referencia: MUH, 9/2012 Se ha concluido la revisión, por grupos terapéuticos, de todos los principios activos […]

          Actualización sobre el periodo de validez de Oseltamivir 30mg comprimidos fabricado por el ejército (04/07/2012) Información para profesionales sanitarios

          Última actualización: 11/07/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf ACTUALIZACIÓN SOBRE EL PERIODO DE VALIDEZ DE OSELTAMIVIR 30mg COMPRIMIDOS FABRICADO POR EL EJÉRCITO (04/07/2012) Información para profesionales sanitarios Fecha de publicación: 11 de julio de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA. Referencia: MUH, 10/2012 En el marco de la pandemia de gripe A se […]

            Importación temporal de Lipodox 2 mg/ml, concentrado para perfusión intravenosa (doxorubicina HCL liposomal)

            Última actualización: 12/07/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf IMPORTACIÓN TEMPORAL DE LIPODOX TM 2 mg/ml, CONCENTRADO PARA PERFUSIÓN INTRAVENOSA (DOXORUBICINA HCL LIPOSOMAL) Fecha de publicación: 12 de julio de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: MUH, 11/2012 Importación temporal de Lipodox (doxorubicina hidrocloruro liposomal) durante la situación de desabastecimiento […]