Circular 4/2009: Intención de comercialización de medicamentos veterinarios
Circular 4/2009: Intención de comercialización de medicamentos veterinarios
Circular 2/2009: Calendario de renovación de las autorizaciones de los medicamentos veterinarios
Circular 2/2009: Calendario de renovación de las autorizaciones de los medicamentos veterinarios
Circular 1/2009: Ordenación del proceso de presentación de las solicitudes autorización de los medicamentos homeopáticos veterinarios sin indicación terapéutica aprobada
Circular 1/2009: Ordenación del proceso de presentación de las solicitudes autorización de los medicamentos homeopáticos veterinarios sin indicación terapéutica aprobada
Circular 3/2009 Normas sobre vacunas antigripales (Campaña 2009/2010)
Circular 3/2009: Normas sobre vacunas antigripales (Campaña 2009/2010)
Continuación de Alerta Farmacéutica 9/09: Todos los medicamentos inyectables fabricados por Homeolab, S.L.
Última actualización: 27/04/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Acceso a la alerta 09/09 Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 9/09 Fecha: 24/04/09 Producto: Todos los medicamentos inyectables fabricados por Homeolab, S.L. Responsable de la comercialización en España: HOMEOLAB, S.L. Laboratorio fabricante: HOMEOLAB, S.L. (Madrid) Domicilio social del responsable del producto: Parque, nº 7, Pol. Industrial, […]
Nota sobre el Real Decreto por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales
Última actualización: 22/06/2009 El Consejo de Ministros ha aprobado el pasado viernes 19 de junio, a propuesta del Ministerio de Sanidad y Política Social, el Real Decreto por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales. Es importante recordar que el Real Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su […]
Nota informativa de la AEMPS sobre ARTROTEC y NORMULEN
Última actualización: 20/01/2009 Versión para imprimir Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 17/08 y 18/08 Fecha: 19/01/09 Con fecha 13 de junio de 2008, de acuerdo con las alertas farmacéuticas 17/08 y 18/08, se retiraron del mercado todos los lotes de los medicamentos: ARTROTEC, 40 comprimidos (NR: 61079; CN: 999882) NORMULEN, 40 comprimidos (NR: 63071; […]
Nota informativa de la AEMPS: Recomendaciones para la prevención de la osteonecrosis del maxilar asociada al tratamiento con bisfosfonatos
Última actualización: 25/09/2009 Puede consultar esta información en formato PDF Acceso a la Nota Informativa para pacientes COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2009/10 25 de septiembre de 2009 NOTA INFORMATIVA Antecedentes Los bisfosfonatos son un grupo de medicamentos, análogos sintéticos de la hidroxiapatita, que reducen la velocidad de recambio óseo, inhibiendo […]
Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre Sillas de Ruedas Eléctricas Groove
Última actualización: 15/06/2009 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 003/Junio 2009 “Sillas de Ruedas Eléctricas Groove, fabricadas por Sunrise Medical Ltd., Reino Unido” ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha sido informada por las Autoridades del Reino Unido de la necesidad de montaje […]
Alerta Farmacéutica 10/09 – CEFTRIAXONA FRESENIUS KABI 1 g, polvo y disolvente para solución inyectable
Última actualización: 08/07/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 10/09 Fecha: 07/07/2009 Producto: MEDICAMENTO Marca comercial: CEFTRIAXONA FRESENIUS KABI 1 g, polvo y disolvente para solución inyectable i.m. Presentación: 100 viales + 100 ampollas DCI o DOE: Ceftriaxona Nº Registro: 64540 Código Nacional: 608216 Lote: C3404 Fecha de caducidad: Septiembre […]