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Última actualización: 22/07/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2010/08 22 de julio de 2010 NOTA INFORMATIVA Rosiglitazona es una tiazolidindiona (‘glitazonas’) autorizada en la Unión Europea (UE) como monofármaco (Avandia®) y asociado a metformina ( Avandamet®) o a glimepirida ( Avaglim®). Está indicada en el tratamiento […]

Última actualización: 08/06/2010 Versión para imprimir Madrid, 2 de junio de 2010 De la reunión celebrada se destacan los siguientes puntos: Vacunas frente a la Lengua Azul Se evaluaron por el Comité veinte informes de evaluación presentados por la Subdirección General correspondientes a otros tantos Informes Periódicos de Seguridad (IPSs) de vacunas frente a la […]

Última actualización: 07/05/2010  Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 12/10 Fecha: 07/05/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Mixtard 30 INNOLET 100 UI/ml 5 plumas precargadas DCI o DOE: INSULINA ISOFANA HUMANA PRB e INSULINA SOLUBLE NEUTRA HUMANA PRB Nº Registro: 02231001 Código nacional: 777268 Lotes y fecha de caducidad: […]

Última actualización: 24/09/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar Alerta 26/10 Consultar la Nota Informativa de la AEMPS, Ref. 2010/13 de 24 de septiembre, sobre retirada de todos los lotes de Octagamocta 50 mg/ml y 100 mg/ml por un incremento del riesgo de eventos tromboembólicos Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 26/10 Fecha: 24-09-2010 Producto: […]

Última actualización: 26/05/2010 Nota informativa en formato pdf Prohibida la comercialización de determinados lotes del producto cosmético OCUNET LOCIÓN LIMPIADORA DE PÁRPADOS, PESTAÑAS Y BORDE PALPEBRAL por contener una sustancia perjudicial en contacto con los ojos La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado el 21 de mayo de 2010, la prohibición […]

Última actualización: 22/07/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2010/09 22 de julio de 2010 NOTA INFORMATIVA Modafinilo (Modiodal®) es un agente promotor de la vigilia. En España se encuentra autorizado únicamente para el tratamiento de la narcolepsia comprobada, con o sin cataplejia, no obstante […]

Última actualización: 05/01/2010 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 001 / Enero 2010 Madrid, 5 de Enero de 2010 Silla de ruedas Escape Lite modelo 338S/SN ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha sido informada, a través de las Autoridades Sanitarias de Reino […]

Última actualización: 13/05/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/RQ Nº alerta: 13/10 Fecha: 13/05/2010 Producto: Medicamento extranjero Marca comercial y presentación: ADAGEN 1,5 ml 250 U/ml unidad(es)/mililitro solución inyectable DCI o DOE: Pegademasa bovina Nº Registro: N/A Código nacional: N/A Lote: 9150A Fecha de caducidad: 14/07/2010 Laboratorio titular: ORPHAN EUROPE SARL Laboratorio […]

Última actualización: 02/09/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Ver nota informativa sobre la alerta farmacéutica 27/10 de 02/09/10 Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 27/10 Fecha: 02/09/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: SYNAREL 200 microgramos, solución para pulverización nasal; 1 frasco de 8 ml DCI o DOE: NAFARELINA ACETATO Nº Registro: 60079 Código Nacional: […]

Última actualización: 4/11/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 41/10 Fecha: 4-11-2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: TRANXILIUM 50 comprimidos recubiertos, 20 comprimidos DCI o DOE: CLORAZEPATO DIPOTASIO Nº Registro: 55689 Código Nacional: 951269 Lote: B601 Fecha de caducidad: 08-2011 Laboratorio titular: SANOFI AVENTIS, S.A. Laboratorio fabricante: SANOFI AVENTIS, […]