Alerta Farmacéutica R 29/2012 – Paclitaxel Hospira 6 mg/ml concentrado para solución para perfusión 1 vial de 300mg/50ml
Última actualización: 20/07/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_29/2012 Fecha: 19/07/2012 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial y presentación: PACLITAXEL HOSPIRA 6 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 1 vial de 300 mg/50 ml DCI o DOE: PACLITAXEL Nº Registro: 66311 Código Nacional: 650084 Lote: Y056872AA Fecha de caducidad: 30/11/2013 Titular de autorización…
Alerta Farmacéutica R 45/2012 – Azitromicina Stada 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral en frasco, 1 frasco de 15ml
Última actualización: 23/10/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_45/2012 Fecha: 23 de octubre de 2012 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: AZITROMICINA STADA 200 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN FRASCO, 1 frasco de 15 ml DCI o DOE: AZITROMICINA DIHIDRATO Nº Registro: 65548 Código Nacional: 702894 Lote: E1655 Fecha de caducidad: 02-2017…
Actualización sobre el desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg solución inyectable
Como continuación de la información sobre el desabastecimiento de protamina, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa que ya hay suficientes unidades disponibles de protamina que se pueden obtener a través de la aplicación informática de medicamentos en situaciones especiales de la AEMPS.
Recomendación sobre medicamentos veterinarios a base de clorhidrato de benazeprilo distintos de los “Fortekor” y denominaciones asociadas
Última actualización: 07/06/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf English version Fecha de publicación: 7 de junio de 2012 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS VETERINARIOS, INDUSTRIA. Referencia: MVET, 5/2012 Con fecha 6 de febrero de 2012 la Comisión Europea adoptó la Decisión de ejecución C (2012) 772, en base al artículo 34 de la Directiva 2001/82/CE del Parlamento Europeo y…
Alerta Farmacéutica R 30/2012 – Timoglobulina, 1 vial de polvo liofilizado
Última actualización: 03/08/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_30/2012 Fecha: 3 de agosto de 2012 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial y presentación: TIMOGLOBULINA, 1 vial de polvo liofilizado DCI o DOE: INMUNOGLOBULINA CONEJO ANTI-LINFOCITOS T HUMANOS Nº Registro: 62650 Código Nacional: 800425 Lotes y fecha de caducidad: Lote C0090C03, fecha de caducidad…
Alerta Farmacéutica R 46/2012 – Sorbisterit, 500 g
Última actualización: 24/10/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_46/2012 Fecha: 23 de octubre de 2012 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: SORBISTERIT, 500 g DCI o DOE: POLIESTIRENOSULFONATO CALCIO Nº Registro: 69234 Código Nacional: 659798 Lote: TEN23102 Fecha de caducidad: 01/05/2015 Titular de autorización de comercialización: FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND GMBH (Alemania) Laboratorio…
Normas para la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEVET para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha adoptado una iniciativa para que, una vez que el Comité de medicamentos Veterinarios (CVMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) haya dictado Opinión Positiva para un medicamento centralizado, el Laboratorio Titular de la Autorización de Comercialización (TAC) pueda con carácter voluntario presentar telemáticamente la "Solicitud de Código Nacional y…
Desabastecimiento de Immu-cyst BCG inmunoterapéutica
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre el desabastecimiento de Immu-cyst BCG inmunoterapéutica. Se están realizando las gestiones oportunas para garantizar la disponibilidad de otras alternativas autorizadas en España o importadas como medicamento extranjero.
Nota Informativa de la Reunión 32 del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario, 31 de enero de 2012
Última actualización: 04/12/2012 Versión para imprimir Fecha de publicación: 6 de Febrero de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CSMV). Referencia: MVET (CSMV), 01/2012 *Nueva referencia de 4 de diciembre de 2012 El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios en su reunión de 31 de enero de 2012 procedió a la evaluación de catorce informes en los…
Alerta Farmacéutica R 05/2012 – Biolid 3,5 g polvo para suspensión oral, 30 sobres
Última actualización: 14/03/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar 2ª ampliación de Alerta Farmacéutica R 5/12 (publicada el 7 de mayo de 2012) Consultar ampliación de Alerta Farmacéutica R 5/12 (publicada el 17 de abril de 2012) Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_05/2012 Fecha: 13/03/2012 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: BIOLID 3,5 g POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL, 30…