A partir del 9 de junio de 2026 la página web corporativa de la AEMPS no tendrá actualizaciones de contenido por motivos de mantenimiento. El contenido ya existente continuará disponible pero no se producirán nuevas publicaciones, incluyendo notas informativas, alertas, boletines o actualizaciones de contenido. Todas las aplicaciones, así como la sede electrónica continuarán funcionando con normalidad.

Desde la AEMPS estamos trabajando para poder publicar con normalidad tan pronto como sea posible. Disculpen las molestias.

Recomendación sobre medicamentos veterinarios a base de clorhidrato de benazeprilo distintos de los “Fortekor” y denominaciones asociadas

Inicio > Comunicación > Recomendación sobre medicamentos veterinarios a base de clorhidrato de benazeprilo distintos de los “Fortekor” y denominaciones asociadas

Última actualización: 07/06/2012

Puede consultar esta nota en formato pdf

English version

Fecha de publicación: 7 de junio de 2012

Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS VETERINARIOS, INDUSTRIA.
Referencia: MVET, 5/2012

Con fecha 6 de febrero de 2012 la Comisión Europea adoptó la Decisión de ejecución C (2012) 772, en base al artículo 34 de la Directiva 2001/82/CE del Parlamento Europeo y del Consejo sobre el arbitraje de los medicamentos veterinarios “FORTEKOR y denominaciones asociadas”, cuyo principio activo es el Clorhidrato de Benazeprilo .

La Decisión establece la obligación a las autoridades competentes de modificar las autorizaciones de comercialización de éstos medicamentos veterinarios en base a las conclusiones científicas recogidas en su anexo II, en los términos que figuran en el anexo III.

En base a ello, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recomienda a los titulares de las autorizaciones de comercialización de medicamentos veterinarios a base de Clorhidrato de Benazeprilo distintos del FORTEKOR y sus denominaciones asociadas, que presenten las correspondientes variaciones para adecuar las autorizaciones de comercialización de sus medicamentos a lo indicado en la Decisión. La modificación que le corresponde conforme la normativa en vigor (Directriz 2010/C 17/01) es la C I.1.b, tipo IB.

Referencias