Nota informativa de la AEMPS sobre Insulina glargina (Lantus®) – ACTUALIZADA
Última actualización: 01/09/2009 Puede consultar esta información en formato PDF (Actualizada) COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2009/09 29 de junio de 2009 NOTA INFORMATIVA Consulte también al final de esta nota, la Información actualizada el 1 de septiembre de 2009 En relación con los datos publicados en la revista Diabetologia1 sobre la posible asociación entre el…
Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre Desfibriladores Externos Automáticos AED Plus
Última actualización: 05/06/2009 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 002/Junio 2009 “Desfibriladores Externos Automáticos AED Plus, con números de serie inferiores a X___200000, fabricados por Zoll Medical Corporation, EEUU” Sustitución de las baterías instaladas hace más de 3 años por la posibilidad de que no pueda administrarse la descarga ASUNTO La…
Continuación de Alerta Farmacéutica 9/09: Todos los medicamentos inyectables fabricados por Homeolab, S.L.
Última actualización: 27/04/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Acceso a la alerta 09/09 Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 9/09 Fecha: 24/04/09 Producto: Todos los medicamentos inyectables fabricados por Homeolab, S.L. Responsable de la comercialización en España: HOMEOLAB, S.L. Laboratorio fabricante: HOMEOLAB, S.L. (Madrid) Domicilio social del responsable del producto: Parque, nº 7, Pol. Industrial, 21, 28130, Valdeolmos-Alalpardo (Madrid) Descripción…
Nota informativa de la AEMPS sobre ARTROTEC y NORMULEN
Última actualización: 20/01/2009 Versión para imprimir Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 17/08 y 18/08 Fecha: 19/01/09 Con fecha 13 de junio de 2008, de acuerdo con las alertas farmacéuticas 17/08 y 18/08, se retiraron del mercado todos los lotes de los medicamentos: ARTROTEC, 40 comprimidos (NR: 61079; CN: 999882) NORMULEN, 40 comprimidos (NR: 63071; CN: 871079) Se informa que…
Nota informativa de la AEMPS: Recomendaciones para la prevención de la osteonecrosis del maxilar asociada al tratamiento con bisfosfonatos
Última actualización: 25/09/2009 Puede consultar esta información en formato PDF Acceso a la Nota Informativa para pacientes COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2009/10 25 de septiembre de 2009 NOTA INFORMATIVA Antecedentes Los bisfosfonatos son un grupo de medicamentos, análogos sintéticos de la hidroxiapatita, que reducen la velocidad de recambio óseo, inhibiendo la resorción, principalmente mediante la…
Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre Sillas de Ruedas Eléctricas Groove
Última actualización: 15/06/2009 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 003/Junio 2009 “Sillas de Ruedas Eléctricas Groove, fabricadas por Sunrise Medical Ltd., Reino Unido” ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha sido informada por las Autoridades del Reino Unido de la necesidad de montaje de un kit de tránsito…
Alerta Farmacéutica 10/09 – CEFTRIAXONA FRESENIUS KABI 1 g, polvo y disolvente para solución inyectable
Última actualización: 08/07/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 10/09 Fecha: 07/07/2009 Producto: MEDICAMENTO Marca comercial: CEFTRIAXONA FRESENIUS KABI 1 g, polvo y disolvente para solución inyectable i.m. Presentación: 100 viales + 100 ampollas DCI o DOE: Ceftriaxona Nº Registro: 64540 Código Nacional: 608216 Lote: C3404 Fecha de caducidad: Septiembre de 2010 Laboratorio titular: FRESENIUS…
Alerta Farmacéutica 26/09 – FLAXEN 75 mg cápsulas de liberación prolongada, 30 cápsulas
Última actualización: 14/10/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 26/09 Fecha: 13/10/09 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: FLAXEN 75 mg cápsulas de liberación prolongada, 30 cápsulas DCI o DOE: VENLAFAXINA Nº Registro: 69583 Código Nacional: 660487 Lote: B01 Fecha de caducidad: 10/2010 Laboratorio titular: CANTABRIA PHARMA, S.L. Laboratorio fabricante: TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L. Domicilio…
Nota informativa sobre la alerta farmacéutica 22/09
Última actualización: 06/10/2009 Puede consultar esta información en formato pdf 12/06/09 Laboratorios Almirall, S.A. ha informado con fecha 5 de octubre de 2009 a esta Agencia, que la fecha correcta de caducidad del lote Z2 del medicamento Calcitonina Almirall 100 UI solución inyectable, 10 ampollas (NR: 56996, CN: 695809), objeto de la retirada R22/09, es 07/2010 en lugar de…
Nota de Seguridad 005/Octubre 2009: Humidificador con calentador REMSTAR M SERIES
Última actualización: 21/10/2009 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 005/Octubre 2009 21 de octubre de 2009 Humidificador con calentador REMSTAR M SERIES, fabricado por Respironics California Inc, utilizado junto con la unidad CPAP nasal en el tratamiento de la apnea del sueño ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios,…
