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Fecha de publicación: 27 de noviembre de 2024 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) presenta la campaña "Cómo notificar las sospechas de reacciones adversas de los medicamentos", con el objetivo de fomentar la participación activa de profesionales sanitarios y ciudadanía en la notificación de sospechas de reacciones adversas a los medicamentos. Esta iniciativa […]

Fecha de publicación: 27 de noviembre de 2024NIPO: 134-24-002-1 Información dirigida a profesionales sanitarios Índice Opiniones positivas para nuevos medicamentos Leqembi (lecanemab)- 100 mg/ml concentrado para solución para infusión. Augtyro (repotrectinib) – 40 mg y 160 mg cápsulas duras. Gohibic (vilobelimab) – 200 mg concentrado para solución para perfusión. Lazcluze (lazertinib) – 80 mg y […]

Generar PDF Fecha de publicación: 26 de noviembre de 2024 Categoría: la AEMPS Referencia: AEMPS, 43/2024 El XIV Encuentro de la Red EAMI reunirá durante tres días a 17 autoridades iberoamericanas, junto con representantes de instituciones internacionales como la OPS, COMISCA y la EMA La Red EAMI, que coordina la AEMPS, organiza este evento en […]

Fecha de publicación: 26 de noviembre de 2024 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en colaboración con el Ministerio de Sanidad, lanza la  campaña #EsPopularPeroNoCiencia frente a las pseudoterapias para concienciar a la ciudadanía sobre los riesgos de estas prácticas y la importancia de optar siempre por tratamientos respaldados por evidencia científica. Como parte […]

Generar PDF Fecha de publicación: 26 de noviembre de 2024 Categoría: la AEMPS Referencia: AEMPS, 42/2024 El 1 de noviembre de 2024 entró en vigor el nuevo formato de autorización de distribuidores de medicamentos (WDA, Wholesale Distribution Authorisation), que se aplica a distribuidores de medicamentos veterinarios y a distribuidores de medicamentos de uso humano Desde […]

Fecha de publicación: 26 de noviembre de 2024NIPO: 134-24-010-2 Índice Comunicaciones sobre seguridad de medicamentos Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia Información sobre prevención de riesgos autorizada por la AEMPS (materiales informativos de seguridad) Otra información relevante El Boletín sobre Seguridad de Medicamentos de Uso Humano del […]

Generar PDF Fecha de publicación: 22 de noviembre de 2024 Categoría: productos sanitarios, seguridad Referencia: PS, 47/2024 Estos apósitos para el cuidado de heridas pueden tener comprometida su esterilidad por un defecto en la bolsa del envase primario Se han detectado que en estas zonas de la bolsa del envase primario puede faltar polietileno o […]

Generar PDF Fecha de publicación: 21 de noviembre de 2024 Categoría: medicamentos veterinarios, defectos de calidad Referencia: MVET (CSMV), 03/2024 En esta reunión se ha modificado la autorización de comercialización de 16 medicamentos por razones de farmacovigilancia y se ha cambiado la de 154 medicamentos para adecuarse al Quality Review of Documents Asimismo, se ha […]

Formato pdf Fecha de publicación: 19 de noviembre de 2024 Categoría: medicamentos veterinarios, CODI-VET Referencia: MVET (CODI-VET), 02/2024 El objetivo del informe correspondiente al año 2024 es identificar los principales vacíos terapéuticos en las distintas especies animales para orientar a la industria farmacéutica en sus investigaciones y desarrollo de medicamentos veterinarios En esta nueva edición […]

Generar PDF Fecha de publicación: 19 de noviembre de 2024 Categoría: medicamentos veterinarios Referencia: MVET, 08/2024 La Agencia permite el uso de estas vacunas atendiendo a la situación epizoótica producida por las enfermedades emergentes lengua azul (serotipo 3) y enfermedad hemorrágica epizoótica La base legal es el artículo 110.2 del Reglamento (UE) 2019/6, que permite […]