Ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): calificado como medicamento de diagnóstico hospitalario
Última actualización: 11/07/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para profesionales sanitarios Fecha de publicación: 11 de julio de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 9/2014 Osseor® y Protelos® pasarán a ser calificados como medicamentos de Diagnóstico Hospitalario a partir del 1 de agosto de 2014. Se recuerda la […]
Riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina
Última actualización: 19/06/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 12 de junio de 2015 Fecha de corrección de erratas: 19 de junio de 2015 (ver al final) Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 7/2015 Se han notificado casos graves de cetoacidosis diabética asociada al tratamiento con canagliflozina, dapagliflozina […]
Canagliflozina: posible incremento del riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores
Última actualización: 03/05/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 3 de mayo de 2016 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 10/2016 En un ensayo clínico se ha detectado un aumento del riesgo de amputaciones no traumáticas de miembros inferiores en el grupo de pacientes tratados con canagliflozina. La […]
Clozapina: modificación del programa de seguimiento de los pacientes
Última actualización: 4/10/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para profesionales sanitarios Fecha de publicación: 4 de octubre de 2017 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD Referencia: MUH (FV), 10/2017 A partir de la fecha de publicación de esta nota informativa, no será necesario enviar a la AEMPS los resultados de las analíticas […]
Nota de prensa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario
Última actualización: 19/06/2008 Madrid, 19 de junio de 2008 De la reunión celebrada se destacan los siguientes puntos: Información sobre dos medicamentos previamente evaluados por el Comité La Secretaría informó de los últimos IPSs recibidos en la Unidad de dos medicamentos que habían sido evaluados por el Comité el año anterior y a los que […]
Nota Informativa de la Reunión 38 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, 9 de mayo de 2013
Última actualización: 10/05/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 10 de mayo de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CSMV). Referencia: MVET (CSMV), 2/2013 El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios en su reunión del 9 de mayo de 2013 procedió a la evaluación de cuatro informes […]
Detección en el mercado serbio de falsificaciones de preservativos Durex
Última actualización: 28/5/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 28 de mayo de 2018 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, PRODUCTOS FALSIFICADOS Referencia: PS, 7/2018 La AEMPS informa de la detección en el mercado de Serbia de unidades falsificadas de distintos modelos de preservativos “Durex”. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) […]
Tiras reactivas OneTouch Ultra LifeScan (JJ) 5432 (3)
Última actualización: 14/06/2007 Documento en formato pdf Ref.: 008 / junio 2007 ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha sido informada por la empresa LifeScan (división de Johnson & Johnson S.A.), sita en, Paseo de las Doce Estrellas 5-7, Campo de las Naciones, 28042, Madrid, de la posibilidad de que una […]
Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre tiras reactivas OneTouch GlucoTouch y OneTouch GlucoTouch Pro
Última actualización: 03/03/2010 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 004 / Marzo 2010 2 de Marzo de 2010 (Nota corregida el 3 de marzo de 2010) TIRAS REACTIVAS OneTouch GlucoTouch y OneTouch GlucoTouch Pro, fabricadas por LifeScan Inc, USA., utilizadas con los medidores de glucosa OneTouch […]
Traducciones de prospectos y fichas técnicas a la AEMPS: Indicaciones para su presentación y procedimiento para resolver traducciones pendientes
Última actualización: 12/08/2010 Versión para imprimir PRESENTACIÓN DE TRADUCCIONES DE PROSPECTOS Y FICHAS TÉCNICAS A LA AEMPS: INDICACIONES PARA SU PRESENTACIÓN PROCEDIMIENTO PARA RESOLVER TRADUCCIONES PENDIENTES 12 de agosto de 2010 Antecedentes La unificación de procedimientos de autorización de medicamentos en la Unión Europea tiene entre sus principales logros la aprobación de un texto único […]