Alerta Farmacéutica R_44/2019 – TRANXILIUM 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 ampolla de disolvente
Formato pdf Fecha de publicación: 23 de octubre de 2019 Referencia: DICM/CONT/LR Nº alerta: R_44/2019 Fecha: 23/10/2019 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: TRANXILIUM 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 ampolla de disolvente DCI o DOE: CLORAZEPATO DIPOTASIO Nº Registro: 51378 Código Nacional: 700640 Lote y fecha de caducidad: Lote A8182, fecha de…
Alerta Farmacéutica R_43/2019 – Gelocatil 1 g solución oral, 10 sobres
Formato pdf Fecha de publicación: 18 de octubre de 2019 Referencia: DICM/CONT/IV/CG Nº alerta: R_43/2019 Fecha: 18 de octubre de 2019 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: GELOCATIL 1 g SOLUCIÓN ORAL, 10 sobres DCI o DOE: PARACETAMOL Nº Registro: 65338 Código Nacional: 715242 Lote: N006 Fecha de caducidad: 11/21 Titular de autorización de comercialización: FERRER INTERNACIONAL, S.A. Laboratorio fabricante:…
Alerta Farmacéutica R_42/2019 – AVONEX 30 microgramos/ 0,5 ml SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 4 plumas precargadas de 0,5 ml + 4 agujas
Formato pdf Fecha de publicación: 18 de octubre de 2019 Referencia: DICM/CONT/LR Nº alerta: R_42/2019 Fecha: 18 de octubre de 2019 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial y presentación: AVONEX 30 microgramos/ 0,5 ml SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 4 plumas precargadas de 0,5 ml + 4 agujas DCI o DOE: INTERFERON BETA-1A Nº Registro: 97033005 Código Nacional: 677743…
Retirada del mercado de los cosméticos de PRIMARK PS…PREP & PERFECT WATERMELON PRIMER WATER y PS…PREP & PERFECT PRIMER WATER CHARCOAL
La AEMPS informa de la retirada del mercado y recuperación del usuario final de todos los lotes de los productos cosméticos de PRIMARK PS…PREP & PERFECT WATERMELON PRIMER WATER y PS…PREP & PERFECT PRIMER WATER CHARCOAL, por estar contaminados microbiológicamente. Estos productos no deben ser utilizados.
Alerta Farmacéutica R_41/2019 – Cabergolina Teva 0,5 mg Comprimidos EFG , 2 comprimidos
Formato pdf Fecha de publicación: 11 de octubre de 2019 Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_41/2019 Fecha: 11 de octubre de 2019 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: CABERGOLINA TEVA 0,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 2 comprimidos DCI o DOE: CABERGOLINA Nº Registro: 69669 Código Nacional: 660653 Lote: 104119 Fecha de caducidad: 31/12/2020 Titular de autorización de comercialización: TEVA PHARMA, S.L.U.…
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano
Fecha de publicación: 11 de octubre de 2019 Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 8 de octubre de 2019 Nota Informativa MUH (CMH), 9/2019
La Red EAMI apoya la creación de la primera plataforma de gestión ambiental de residuos de medicamentos en Iberoamérica
La Red de Autoridades en Medicamentos de Iberoamérica (EAMI) ha apoyado la Plataforma Posconsumo de Medicamentos (PPM), el primer proyecto que promueve programas para el control de medicamentos vencidos y no utilizados, y su correcto tratamiento ambiental, promovido por la Red Iberoamericana de Programas de Posconsumo (RIPPM).
Una jornada repasa el presente y el futuro de BIFAP, la base de datos para mejorar la seguridad de los medicamentos
La AEMPS ha organizado hoy en el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, una jornada informativa sobre la base de datos BIFAP, un valioso registro con más de nueve millones de historias clínicas de atención primaria que es un claro ejemplo de cómo el ‘big data’ puede ayudar a obtener evidencias sólidas y así mejorar la seguridad de los…
Boletín mensual de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano del mes de julio de 2019
Información dirigida a profesionales sanitarios ÍNDICE Nuevos medicamentos Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Nuevas indicaciones con dictamen positivo para su autorización Información sobre seguridad Comunicaciones sobre seguridad de medicamentos Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia Información sobre prevención de riesgos autorizada por la AEMPS (materiales informativos de seguridad)
Alerta Farmacéutica R_40/2019 – Vimpat 10 MG/ML Jarabe, 1 frasco de 200 ml
Formato pdf Fecha de publicación: 3 de octubre de 2019 Referencia: DICM/CONT/RSJ/CG Nº alerta: R_40/2019 Fecha: 3 de octubre de 2019 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: VIMPAT 10 MG/ML JARABE, 1 frasco de 200 ml DCI o DOE: LACOSAMIDA Nº Registro: 108470018 Código Nacional: 719694 Lote: 5845802 Fecha de caducidad: 31/03/2022 Titular de autorización de comercialización: UCB PHARMA, S.A.…