Archivos de la etiqueta: Defectos de calidad

Las condiciones de elaboración y control de calidad  de triamcinolona intravítrea 40 mg/ml suspensión estéril, elaborada por la oficina de farmacia Tallón Padial en Granada, no permiten asegurar su esterilidad La AEMPS ha analizado varias muestras de esta fórmula y ha confirmado contaminación microbiana en todas ellas  La Consejería de Salud y Consumo de la Delegación Territorial de Granada ha…

El defecto de calidad proviene de un precipitado blanco en los viales abiertos y afecta únicamente al lote 9H3N del medicamento La AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de este lote del medicamento veterinario

Formato pdf Fecha de publicación: 27 de enero de 2025 Referencia: DMV/MMJ Nº de Alerta: VDC 1/2025 Fecha: 24.01.2025 Productos: BORGAL SOLUCIÓN INYECTABLE (Nº 2416 ESP). Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro:BORGAL SOLUCIÓN INYECTABLE (Nº 2416 ESP) Laboratorio titular: VIRBAC Domicilio social del responsable del producto: VIRBAC1ere Avenue 2065 m-L.I.D. Carros Cedex F-06516- France Descripción del problema: Defecto de…

El defecto consiste en la existencia de partículas en la vacuna que bloquean los equipos de inyección Afecta al lote 004N de este medicamento, utilizado para la inmunización activa de pollitas de reposición frente a la bursitis infecciosa aviar La AEMPS ha ordenado la retirada del mercado del lote afectado

Formato pdf Fecha de publicación: 16 de diciembre de 2024 Referencia: DMV/MMJ Nº de Alerta: VDC 8/2024 Fecha: 13.12.2024 Productos: NOVAMUNE CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS (Nº 3684 ESP). Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: NOVAMUNE CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS (Nº 3684 ESP). Laboratorio titular: CEVA SALUD ANIMAL S.A. Domicilio social del…

Última actualización: 25/05/2007 Esta Agencia ha ordenado con fecha 25 de mayo de 2007 al laboratorio Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., la retirada del mercado de todos los ejemplares de los lotes A23046 y A23046/A de los medicamentos de uso veterinario CHANECTIN INYECTABLE y FERMECTIN INYECTABLE, con números de autorización de comercialización 1430 ESP y 1429 ESP respectivamente, por haberse detectado…

Última actualización: 11/05/2007 Esta Agencia ha ordenado con fecha 11 de mayo de 2007 al laboratorio Jaer, S.A. la Retirada del mercado de todos los ejemplares de todos los lotes de la premezcla medicamentosa de uso veterinario denominada CRISTACID PREMIX, con número de autorización de comercialización 1.705 ESP, por haberse detectado un error en el etiquetado.   Madrid, 11 de…

Última actualización: 26/05/2008 Puede consultar esta información en formato PDF Esta Agencia ha decretado con fecha 26 de mayo 2008 la Alerta 6/2008, por la que se ordena al laboratorio Merial, S.A. la Retirada del Mercado de los lotes de los medicamentos de uso veterinario denominados que se indican a continuación: PUREVAX RCP (número de registro EU/2/04/052/001 y EU/2/04/052/002): Lotes…

Última actualización: 23/10/2009 Puede consultar esta información en formato PDF Con fecha 23 de octubre de 2009 esta Agencia ha ordenado la Retirada del Mercado de todos los ejemplares del lote B-001 del medicamento veterinario “DORMILAN 1 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS”, con número de registro en España 1993 ESP, y del lote B-001 del medicamento veterinario “SEDEDORM…

Última actualización: 15/10/2009 Puede consultar esta información en formato PDF Con fecha 14 de octubre de 2009 esta Agencia ha ordenado la Retirada del mercado del lote A126BD01 de la vacuna “PORCILIS PRRS”, con número de registro en España 1361 ESP, cuyo titular es el laboratorio Intervet Schering-Plough Animal Health, por haberse detectado que se habían etiquetado como viales de…