| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 13/11/2015 | Retirada del producto GOLDEN ROOT COMPLEX cápsulas Nota informativa ICM (MI), 17/2015 |
| 01/12/2015 | Retirada del producto SEDUCE ME cápsulas Nota Informativa ICM (MI), 18/2015 |
| 02/12/2015 | Puesta en marcha de la «Convención Medicrime» contra la falsificación de medicamentos Nota Informativa ICM (MI), 19/2015 |
| 15/12/2015 | Retirada del producto EUTEPLANT COMPLEX cápsulas Nota informativa ICM (MI), 20/2015 |
| 28/12/2015 | Retirada del producto FORSAMAX cápsulas Nota Informativa ICM (MI), 21/2015 |
| 28/01/2015 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen piperacilina/tazobactam sobre la corrección a la implementación de la Decisión de la Comisión C(2011) 1196 final, de fecha 21.2.2011 (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1149) MUH, 3/2015 |
| 28/01/2015 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen colistimetato de sodio y colistina. Decisión de la Comisión C(2014) 10081 final, de fecha 16.12.2014 (nº EMA: EMEA/H/A-31/1383) MUH, 4/2015 |
| 29/01/2015 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen felodipino. Decisión de la Comisión C(2014) 10080 final, de fecha 16.12.2014 (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1385) MUH, 5/2015 |
| 29/01/2015 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen testosterona. Acuerdo del CMDh de fecha 19.11.2014.(Nº EMA: EMEA/H/A-31/1396) MUH, 6/2015 |
| 04/02/2015 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “valproato y sustancias relacionadas”. Acuerdo del CMDh de fecha 21.11.2014. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1387) MUH, 8/2015 |
