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05/02/2015Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen mometasona furoato en suspensión para pulverización nasal. Decisión de la Comisión C(2015) 290 final, de fecha 19.1.2015 (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1375)

MUH, 9/2015

12/02/2015Nueva aplicación para la gestión telemática de fichas técnicas y prospectos

MUH, 10/2015

27/03/2015La AEMPS pone a disposición de investigadores del ámbito público la base de datos BIFAP, una potente herramienta para la investigación con medicamentos

AEMPS, 3/2015

01/06/2015Envío telemático de la solicitud de certificado de producto farmacéutico para medicamentos autorizados en España

MUH, 13/2015

10/06/2015Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “hidroxizina”. Acuerdo del CMDh de fecha 25.03.2015. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1400)

MUH, 15/2015

17/06/2015Registro de la AEMPS de centros sanitarios que realicen un uso terapéutico no sustitutivo del plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados

MUH, 16/2015

19/06/2015Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “codeína” indicada en el tratamiento de la tos y el resfriado en pacientes pediátricos. Acuerdo del CMDh de fecha 22.04.2015. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1394)

MUH, 17/2015

24/06/2015Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2015

MUH, 18/2015

01/07/2015Envío telemático de los datos de la persona de contacto en materia de Farmacovigilancia. Información para los titulares de la autorización de comercialización

MUH, 20/2015

20/07/2015Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “ibuprofeno” y “dexibuprofeno”. Acuerdo del CMDh de fecha 20.05.2015. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1401)

MUH, 21/2015