| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 01/07/2015 | Envío telemático de los datos de la persona de contacto en materia de Farmacovigilancia. Información para los titulares de la autorización de comercialización MUH, 20/2015 |
| 20/07/2015 | Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “ibuprofeno” y “dexibuprofeno”. Acuerdo del CMDh de fecha 20.05.2015. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1401) MUH, 21/2015 |
| 27/08/2015 | Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “adrenalina” para su administración mediante autoinyectores. Decisión de la Comisión C(2015) 5886 final, de fecha 14.8.2015 MUH, 22/2015 |
| 01/10/2015 | Notificación a los Titulares de Autorización de Comercialización de la finalización de la publicación del listado de casos procedentes de la literatura ya comunicados al SEFV-H MUH, 25/2015 |
| 04/11/2015 | Retirada del producto HERBAL SEX PILL cápsulas Nota Informativa ICM (MI), 16/2015 |
| 05/11/2015 | Vacunas frente al virus del papiloma humano: los datos no apoyan su relación con los síndromes CRPS y POTS MUH (FV), 10/2015 |
| 12/11/2015 | Actualización de la aplicación informática de puesta en mercado de hemoderivados y vacunas y sus manuales de usuario. MUH, 26/2015 |
| 12/11/2015 | Utilización de códigos quick response (QR) para proporcionar información sobre los medicamentos MUH, 27/2015 |
| 27/11/2015 | Obligatoriedad del uso del electronic Application Form (e-AF) para solicitudes de nuevos registros, variaciones y revalidaciones quinquenales de medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios, autorizados por Procedimientos Descentralizado / Reconocimiento Mutuo, incluyendo Procedimientos Nacionales SG, 2/2015 |
| 17/12/2015 | Aclaraciones al plazo de 10 días entre la fecha del pago de la tasa y la presentación del servicio para los procedimientos nacionales SG, 3/2015 |
