| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 08/10/2025 | Reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano de octubre de 2025 Nota Informativa MUH (CMH), 09/2025 |
| 07/10/2025 | La AEMPS informa sobre la aplicación del Reglamento Delegado (UE) 2024/1701 en la presentación de supergrupos nacionales tipo IA (SG-IA) Nota Informativa MUH, 19/2025 |
| 07/10/2025 | La AEMPS impulsa su compromiso con la comunicación clara y accesible Nota Informativa AEMPS, 29/2025 |
| 06/10/2025 | Boletín del Comité de Medicamentos de Uso Humano. Septiembre de 2025 Boletín CHMP Septiembre 2025 |
| 03/10/2025 | DULOXETINA PENSA PHARMA 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, varias presentaciones Alerta farmacéutica R_26/2025 |
| 03/10/2025 | LENALIDOMIDA MYLAN, CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas, varias presentaciones Alerta farmacéutica R_25/2025 |
| 02/10/2025 | Reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios de octubre de 2025 Nota Informativa MVET (CODEM VET), 09/2025 |
| 02/10/2025 | La AEMPS recuerda el uso altamente recomendable del formulario electrónico (eAF) para la tramitación de variaciones de medicamentos de uso humano autorizados por procedimiento no centralizado (no-CAP) Nota Informativa MUH, 18/2025 |
| 30/09/2025 | La AEMPS advierte sobre los riesgos de manipular comprimidos o cápsulas Nota Informativa MUH (FV), 06/2025 |
| 26/09/2025 | REVOZYN 400 MG/ML SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO (Nº 3625 ESP) Alerta por defecto de calidad de medicamentos veterinarios nº VDC 14/2025 |
